题目内容
下列关于生物变异的叙述中,正确的是( )
| A、单倍体生物的体细胞内均无同源染色体 |
| B、21三体综合征患者的神经元中有三个染色体组 |
| C、基因内增加一个碱基对,只会改变肽链上一个氨基酸 |
| D、非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异 |
考点:染色体结构变异的基本类型,染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
专题:
分析:1、单倍体是由配子直接发育形成的,其体细胞中染色体数目只有本物种体细胞中染色体数目的一半.
2、增添或缺失的位置不同,影响结果也不一样:最前端时氨基酸序列全部改变或不能表达(形成终止密码子);在中间某个位置会造成肽链提前中断(形成终止密码子)或插入点后氨基酸序列改变;在该序列最后则不影响表达或使肽链延长.
3、非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异,同源染色体之间非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组.
2、增添或缺失的位置不同,影响结果也不一样:最前端时氨基酸序列全部改变或不能表达(形成终止密码子);在中间某个位置会造成肽链提前中断(形成终止密码子)或插入点后氨基酸序列改变;在该序列最后则不影响表达或使肽链延长.
3、非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异,同源染色体之间非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组.
解答:
解:A、单倍体生物的体细胞中可能含有同源染色体,如四倍体马铃薯形成的单倍体细胞含有同源染色体,A错误;
B、21三体综合征体细胞比正常人体细胞多一条21号染色体,而神经元中仍然是两个染色体组,B错误;
C、基因中增添的位置不同,影响结果也不一样:最前端时氨基酸序列全部改变或不能表达(形成终止密码子);在中间某个位置会造成肽链提前中断(形成终止密码子)或插入点后氨基酸序列改变,C错误;
D、非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异中的易位,D正确.
故选:D.
B、21三体综合征体细胞比正常人体细胞多一条21号染色体,而神经元中仍然是两个染色体组,B错误;
C、基因中增添的位置不同,影响结果也不一样:最前端时氨基酸序列全部改变或不能表达(形成终止密码子);在中间某个位置会造成肽链提前中断(形成终止密码子)或插入点后氨基酸序列改变,C错误;
D、非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异中的易位,D正确.
故选:D.
点评:本题考查单倍体、21三体综合症、基因突变、染色体结构变异等相关知识,意在考查学生的识记和理解能力,属于中档题.
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