题目内容
5.在体内,人胰岛素基因表达可合成出一条称为前胰岛素原的肽链,此肽链在内质网中经酶甲切割掉氨基端一段短肽后成为胰岛素原,进入高尔基体的胰岛素原经酶乙切割去除中间片段C后,产生A、B两条肽链.再经酶丙作用生成由51个氨基酸残基组成的胰岛素.目前,利用基因工程技术可大量生产胰岛素、回答下列问题:(1)人体内合成前胰岛素原的细胞是胰岛B细胞,合成胰高血糖素的细胞是胰岛A细胞;
(2)可根据胰岛素原的氨基酸序列,设计并合成编码胰岛素原的DNA序列,用该序列与质粒表达载体构建胰岛素原基因重组表达载体.再经过细菌转化、筛选及鉴定,即可建立能稳定合成胰岛素原的基因工程菌;
(3)用胰岛素原抗体检测该工程菌的培养物时,培养液无抗原抗体反应,菌体有抗原抗体反应,则用该工程菌进行工业发酵时,应从菌体中分离、纯化胰岛素原,胰岛素原经酶处理便可转变为胰岛素.
分析 1、获得目的基因的方法:①从基因文库中获取,②利用PCR技术扩增,③人工合成(反转录法、根据已知的氨基酸序列合成DNA法).
2、基因工程的基本操作步骤主要包括四步:①目的基因的获取,②基因表达载体的构建,③将目的基因导入受体细胞,④目的基因的检测与鉴定.
3、胰岛素是人体内能降低血糖浓度的唯一激素,由胰岛B细胞合成并分泌;胰岛A细胞能合成并分泌胰高血糖素.
解答 解:(1)由题意可知,前胰岛素原在细胞内经加工后成为胰岛素,人体合成胰岛素的细胞是胰岛B细胞,所以合成前胰岛素原的细胞也是胰岛B细胞;合成胰高血糖素的细胞是胰岛A细胞.
(2)根据胰岛素原的氨基酸序列,可设计并合成编码胰岛素原的DNA序列(即目的基因);用该序列与质粒表达载体构建胰岛素原基因重组表达载体,再经过细菌转化、筛选及鉴定,即可建立能稳定合成人胰岛素原的基因工程菌.
(3)根据题意,培养液无抗原抗体反应,菌体有抗原抗体反应,所以用该工程菌进行工业发酵时,应从菌体中分离、纯化胰岛素原,经酶处理便可转变为胰岛素.
故答案为:
(1)胰岛B细胞 胰岛A细胞
(2)DNA 胰岛素原
(3)菌体
点评 本题考查基因工程及胰岛素合成的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
练习册系列答案
相关题目
15.如表是几种限制酶识别序列和切割位点,如图为培育转基因抗虫棉的技术流程,请据图回答:

(1)依据表中四种酶切割位点,会形成相同末端的是BamHⅠ和 BfuCⅠ,从不同酶的识别序列上看,限制酶的作用特点是能识别特定的核苷酸序列并在特定位点切割双链DNA.
(2)根据表中酶切位点,请写出BamHⅠ切割后形成的末端:
.
(3)图中过程①中涉及的酶是限制酶和DNA连接酶,该过程是基因工程的核心步骤,其目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在并能遗传给下一代,同时能表达并发挥作用.
(4)图中过程②最常用的方法是农杆菌转化法,检测抗虫基因是否整合到棉花细胞DNA分子上的方法是DNA分子杂交技术.
(5)经检测抗虫棉细胞染色体上含有一个抗虫基因,该植株自交得到Fl,其中全部的抗虫植株再自交一次,后代中抗虫植株占总数的$\frac{5}{6}$.
| 限制酶 | BamHⅠ | BfuCⅠ | XmaⅠ | SmaⅠ |
| 识别序列及切割位点 | G↓GATCC | ↓GATC | C↓CCGGG | CCC↓GGG |
(2)根据表中酶切位点,请写出BamHⅠ切割后形成的末端:
(3)图中过程①中涉及的酶是限制酶和DNA连接酶,该过程是基因工程的核心步骤,其目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在并能遗传给下一代,同时能表达并发挥作用.
(4)图中过程②最常用的方法是农杆菌转化法,检测抗虫基因是否整合到棉花细胞DNA分子上的方法是DNA分子杂交技术.
(5)经检测抗虫棉细胞染色体上含有一个抗虫基因,该植株自交得到Fl,其中全部的抗虫植株再自交一次,后代中抗虫植株占总数的$\frac{5}{6}$.
16.某反射弧模式如图所示,在a处给予一个适宜强度的刺激(S)后,肌肉收缩.下列分析正确的是( )

| A. | 给予刺激S之前,a处质膜上没有Na+、K+进出 | |
| B. | 若b为抑制性中间神经元,则上一个神经元释放的是抑制性神经递质 | |
| C. | 刺激S作用在a处后,膜内神经冲动的传导方向与局部电流的传导方向相同 | |
| D. | a点与肌肉的距离越近,给予刺激S后肌肉收缩越强 |
13.固定化细胞常用载体的共同特点是( )
| A. | 不溶于水且多孔 | B. | 富含营养物质 | ||
| C. | 对酶的活性无影响 | D. | 最适pH相同 |