题目内容
5.下列是有关细胞分裂的问题.图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系;图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象(假设该生物的体细胞只有4条染色体).请据图回答:(1)图1中AB段形成的原因是DNA分子的复制,该过程发生于细胞分裂间期.图1中CD段形成的原因是着丝点分裂,染色单体分开.
(2)图2中B、C、E细胞处于图1中的BC段,图2中A、D细胞处于图1中的DE段.
(3)图2中E分析可知,该细胞含有8条染色单体,染色体数与DNA分子数之比为1:2,该细胞处于减数第一次分裂的前期.
(4)A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是A、C,属于减数分裂的是B、D、E,具有同源染色体的细胞有A、B、C、E,染色体暂时加倍的细胞有A、D.
分析 根据题意和图示分析可知:图1表示细胞分裂的不同时期,每条染色体DNA含量变化的关系.AB段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂间期,进行染色体的复制;BC段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期;CD段表示有丝分裂后期或减数第二次分裂后期,DE段表示有丝分裂末期或减数第二次分裂末期.
图2中:A细胞着丝点分裂,每一极有同源染色体,处于有丝分裂后期;B细胞含有同源染色体,且同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期;C细胞含同源染色体但不配对,且排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;D细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期;E细胞同源染色体配对,形成四分体,处于减数第一次分裂前期.
解答 解:(1)图1中AB段形成的原因是DNA复制(染色体复制),该过程发生于细胞有丝分裂间期或减数第一次分裂间期;CD段形成的原因是着丝点分裂,姐妹染色单体分开.
(2)图1中的BC段表示每条染色体含2个DNA分子,DE段表示每条染色体含1个DNA分子,所以图2中B、C、E细胞处于图1中的BC段,图2中A、D细胞处于图1中的DE段.
(3)图2中E细胞内同源染色体配对,形成了2个四分体,所以该细胞含有8条染色单体,染色体数与DNA分子数之比为1:2,该细胞处于减数第一次分裂的前期.
(4)根据题意和图示分析可知:A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是A、C,属于减数分裂的是B、D、E,具有同源染色体的细胞有A、B、C、E,染色体暂时加倍的细胞有A、D.
故答案为:
(1)DNA分子的复制 间 着丝点分裂,染色单体分开
(2)B、C、E A、D
(3)8 1:2 减数第一次 前
(4)A、C B、D、E A、B、C、E A、D
点评 本题结合曲线图和细胞分裂图,考查有丝分裂和减数分裂的相关知识,要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律,能准确判断图中各区段代表的时期及各细胞的分裂方式和所处的时期,再结合所学的知识答题.
| A. | 对有基因缺陷的细胞提供营养,从而使其恢复正常,达到治疗疾病的目的 | |
| B. | 运用人工诱变的方法,使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常 | |
| C. | 把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的 | |
| D. | 运用基因工程技术,把有缺陷的基因切除,达到治疗疾病的目的 |
| A. | 组织液 | B. | 消化道 | ||
| C. | 淋巴、组织液 | D. | 消化道、组织液、淋巴 |
| A. | 一个完整的细胞周期应为:3→2→1→e→f→g→h | |
| B. | 染色单体在a期形成,染色体在h期出现,细胞板在e期形成 | |
| C. | a期细胞核中发生着DNA的复制和有关蛋白质的合成 | |
| D. | 细胞周期中,染色体加倍的时期是f时期 |
| A. | 血友病 | B. | 过敏性鼻炎 | C. | 艾滋病 | D. | 皮肤荨麻疹 |
下表是基因工程中几种限制酶识别序列及其切割位点.图1是转基因香蕉的培育过程,含目的基因的外源DNA和质粒上的箭头表示相关限制酶的酶切位点.
| 限制酶 | BamHⅠ | HindⅢ | EcoRⅠ | SmaI |
识别序列及 切割位点 |
(2)图中的质粒和目的基因构建重组质粒,不能使用SmaI酶切割,原因是SmaI酶会破坏目的基因和质粒
(3)图2是用BamHⅠ和HindⅢ(限制)酶进行切割得到的目的基因.可以防止含目的基因的外源DNA片段切割后自身环化.
(4)人体细胞内含有抑制癌症发生的某基因,生物技术可对此类基因的变化进行检测.该基因含有800对碱基对(bp),用BamHⅠ切割得到的400bp,200bp,200bp,.用EcoRⅠ再次切割得到100bp,300bp,150bp,50bp,200bp.而患者体内获取的这段基因,用BamHⅠ切割得到的区段变为400bp,400bp,用EcoRⅠ再次切割得到100bp,300bp,150bp,250bp.在正常人体内BamHⅠ和EcoRⅠ识别序列分别有2个和2个,患者体内发生了基因突变.