关于绿色荧光蛋白方面的问题.很多学者进行了研究．请回答问题:(1)绿色荧光蛋白基因最初是从水母中分离到的.控制合成由238个氨基酸组成的荧光蛋白.由此推测.翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有714个．(2)如果基因的部分碱基序列如图1甲所示.则解旋酶作用于图甲中的b处．(3)图1乙是荧光蛋白基因表达过程中的转录阶段.图中3代表的核苷酸是胞嘧啶核糖� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

17．关于绿色荧光蛋白方面的问题，很多学者进行了研究．请回答问题：

（1）绿色荧光蛋白基因最初是从水母中分离到的，控制合成由238个氨基酸组成的荧光蛋白，由此推测，翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有714个．
（2）如果基因的部分碱基序列如图1甲所示，则解旋酶作用于图甲中的b处（a或b）．
（3）图1乙是荧光蛋白基因表达过程中的转录阶段，图中3代表的核苷酸是胞嘧啶核糖核苷酸（填中文名称）．
（4）如图2是某遗传病的遗传系谱图（控制基因为B和b），请据图分析回答：

此遗传病的致病基因是隐性基因（填“显”或“隐”），请补充一条件，以确定该基因在X染色体上Ⅱ₄（Ⅱ₆或I₁）不携带致病基因．若该基因在X染色体上，
推测Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个表现正常的孩子的概率是$\frac{3}{4}$；Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一个正常男孩的概率是0．
（5）镰刀型细胞贫血症致病的直接原因是血红蛋白结构异常，这是基因对性状控制的一种方式，另一种基因对性状的控制方式是通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状．
（6）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图3所示，A₁、A₂、A₃是位于X染色体上的等位基因．正确的是D
A．II-2基因型为X^A1X^A2的概率是$\frac{1}{4}$
B．III-1基因型为X^A1Y的概率是$\frac{1}{4}$
C．III-2基因型为X^A1X^A2的概率是$\frac{1}{8}$
D．IV-1基因型为X^A1X^A1概率是$\frac{1}{8}$．

分析 1、分析甲图：a为磷酸二酯键，b为氢键．分析乙图：图乙表示以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程，其中123所在的为RNA链，456所在的为DNA链．
2、分析系谱图：Ⅱ₃和Ⅱ₄都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，且男患者多于女患者，由此可推知该病的致病基因最可能位于X染色体上，为伴X染色体隐性遗传病．
3、分析图3：Ⅰ-1的基因型为X^A1Y，其减数分裂后可产生两种精子，即X^A1和Y；Ⅰ-2的基因型为X^A2X^A3，其减数分裂后可产生两种卵细胞，即X^A2和X^A3．

解答解：（1）DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1．绿色荧光蛋白由238个氨基酸组成，则翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有238×3=714个．
（2）图中a为磷酸二酯键，b为氢键，其中a磷酸二酯键是DNA连接酶的作用部位．
（3）图乙表示以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程；图中3位于RNA上，称为胞嘧啶核糖核苷酸．
（4）Ⅱ₃和Ⅱ₄都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，Ⅱ₄（Ⅱ₆或I₁  ）不携带致病基因，因此该病的致病基因位于X染色体上．则Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型为X^BX^b×X^BY，他们再生一个表现正常的孩子的概率是$\frac{3}{4}$；Ⅱ₅的基因型为X^bX^b，Ⅱ₆的基因型为X^BY，他们所生孩子中男孩都患病，女孩都正常．
（5）父亲的X染色体一定能传递给女儿，Y染色体一定传递能儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等．
Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为$\frac{1}{2}$X^A1X^A2、$\frac{1}{2}$X^A1X^A3，产生配子为$\frac{1}{2}$X^A1：$\frac{1}{4}$X^A2：$\frac{1}{4}$X^A3，因此Ⅲ-1基因型为为$\frac{1}{2}$X^A1Y、$\frac{1}{4}$X^A2Y、$\frac{1}{4}$X^A3Y，产生含X的配子为为$\frac{1}{2}$X^A1：$\frac{1}{4}$X^A2：$\frac{1}{4}$X^A3，Ⅲ-2基因型为$\frac{1}{2}$X^A1X^A2、$\frac{1}{4}$X^A2X^A2、$\frac{1}{4}$X^A3X^A2．
A、由于Ⅱ-2基因型为$\frac{1}{2}$X^A1X^A2、$\frac{1}{2}$X^A1X^A3，所以基因型为X^A1X^A2的概率是$\frac{1}{2}$，A错误；
B、由于Ⅱ-2基因型为$\frac{1}{2}$X^A1X^A2、$\frac{1}{2}$X^A1X^A3，产生配子为$\frac{1}{2}$X^A1：$\frac{1}{4}$X^A2：$\frac{1}{4}$X^A3，Ⅱ-1提供Y配子，所以Ⅲ-1基因型为为$\frac{1}{2}$X^A1Y、$\frac{1}{4}$X^A2Y、$\frac{1}{4}$X^A3Y，X^A1Y的概率是$\frac{1}{2}$，B错误；
C、由于Ⅱ-3基因型为X^A1X^A2或X^A1X^A3，产生配子为$\frac{1}{2}$X^A1：$\frac{1}{4}$X^A2：$\frac{1}{4}$X^A3，且Ⅱ-4基因型为X^A2Y，又Ⅲ-2为女性，必有X^A2，所以Ⅲ-2基因型为X^A1X^A2的概率是$\frac{1}{2}$，C错误；
D、由于Ⅲ-1基因型为X^A1Y的概率是$\frac{1}{2}$，Ⅲ-2基因型为$\frac{1}{2}$X^A1X^A2、$\frac{1}{4}$X^A2X^A2、$\frac{1}{4}$X^A3X^A2，只有X^A1X^A2含X^A1配子，X^A1X^A2的概率是$\frac{1}{2}$，所以Ⅳ-1基因型为X^A1X^A1的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$，D正确．
故选：D．
故答案为：
（1）714
（2）b
（3）转录      胞嘧啶核糖核苷酸
（4）隐Ⅱ₄（Ⅱ₆或I₁  ）不携带致病基因   $\frac{3}{4}$      0
（5）血红蛋白    酶的合成来控制代谢
（6）D

点评本题结合图解，考查遗传信息的转录和翻译、伴性遗传等知识，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识；识记伴性遗传的特点，能根据系谱图判断该遗传病可能的遗传方式，再进行相关概率的计算．

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病或死亡．结合下列人体免疫过程图解回答问题：
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9．

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