题目内容
19．抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，下列关于这种疾病的叙述中错误的是（ ）| A． | 男患者与女患者结婚，其子女都患病 | |
| B． | 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 | |
| C． | 男患者与正常女子结婚，其女儿均患病 | |
| D． | 女患者与正常男子结婚，其儿子也可能正常 |
分析 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：
（1）女患者多于男患者；
（2）世代相传；
（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常．
解答 解：A、男患者与女患者结婚，其女儿都患病，但儿子不一定患病，A错误；
B、该病是显性遗传病，只要有显性基因就患病，因此患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因，B正确；
C、男患者与正常女子结婚，其儿子均正常，女儿均患病，C正确；
D、女患者与正常男子结婚，女儿正常，儿子可能患病，也可能正常，D正确．
故选：A．
点评 本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念，掌握伴性遗传的类型及特点，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．
练习册系列答案
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| A． | 二倍体 | B． | 单倍体 | C． | 四倍体 | D． | 多倍体 |
10．下列不属于相对性状的是（ ）
| A． | 豌豆的红花和黄粒 | B． | 人的单眼皮和双眼皮 | ||
| C． | 果蝇的白眼和红眼 | D． | 羊的长毛和短毛 |
7．已知果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，位于X 染色体上，灰身（B）对黑身（b）为显性，位于常染色体上，这两对基因独立遗传．用甲、乙、丙、丁四只果蝇（其中甲、乙雌果蝇，丙、丁为雄果蝇）进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：
（1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙和丙果蝇的基因型分别为BbXaXa和BbXAY．
（2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为100%．
（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1，F1中灰体果蝇9600只，黑体果蝇400只．F1中b的基因频率为20%，Bb的基因型频率为32%．亲代群体中灰身果蝇的百分比为80%．
（4）乙×丁的杂交后代偶然发现了一只白眼雌果蝇．出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失；或者是后代个体发育过程中仅由环境条件改变所引起的．请完成下列实验结果预测，以探究其原因．（注：一对同源染色体都缺失该片段时胚胎致死）实验步骤：
①用该白眼雌果蝇与基因型为XAY的雄果蝇杂交，获得F1；
②统计F1表现型及比例．
结果预测：I．如果F1表现型及比例为红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=1：1，则为基因突变；
II．如果F1表现型及比例为红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=2：1，则为染色体片段缺失；
III．如果F1表现型及比例为红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=2：1：1，则环境条件改变引起的．
| 实验一 | 实验二 |
| 甲×丙 ↓ 灰色红眼雌果蝇：灰身红眼雌果蝇：灰身白眼雄果蝇：黑 身眼雌果蝇：黑身红眼雄果蝇：黑身白眼雌果蝇=6：3：3：2：1：1 | 乙×丁 ↓ 灰色红眼雌果蝇：灰身白眼雄果蝇：黑身红眼雌果蝇：黑身白眼雄果蝇=3：3：1：1 |
（2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为100%．
（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1，F1中灰体果蝇9600只，黑体果蝇400只．F1中b的基因频率为20%，Bb的基因型频率为32%．亲代群体中灰身果蝇的百分比为80%．
（4）乙×丁的杂交后代偶然发现了一只白眼雌果蝇．出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失；或者是后代个体发育过程中仅由环境条件改变所引起的．请完成下列实验结果预测，以探究其原因．（注：一对同源染色体都缺失该片段时胚胎致死）实验步骤：
①用该白眼雌果蝇与基因型为XAY的雄果蝇杂交，获得F1；
②统计F1表现型及比例．
结果预测：I．如果F1表现型及比例为红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=1：1，则为基因突变；
II．如果F1表现型及比例为红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=2：1，则为染色体片段缺失；
III．如果F1表现型及比例为红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=2：1：1，则环境条件改变引起的．
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| B． | 该岛屿上现存的植物比演替中期生长得更快 | |
| C． | 没有外力干扰，该岛屿上的植被将基本保持原状 | |
| D． | 演替过程中，该岛屿上植物的净初级生产量不断增大 |
