题目内容
| A、该个体为三倍体,是基因重组和染色体变异共同作用的结果 |
| B、该个体的形成可能是亲代减数第一次分裂或第二次分裂出现异常造成的 |
| C、该个体的形成只与其母本有关 |
| D、如果该个体为色盲症患者,则亲本中一定有色盲患者 |
考点:染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体,细胞的减数分裂
专题:
分析:该个体含有3个染色体组,为三倍体;该个体的性染色体组成为XXY,据此可判断该个体形成的原因有两种可能:(1)X+XY,则为父本减数第一次分裂后期,同源染色体未分离所致;
(2)XX+Y,则为母本减数第一次分裂后期同源染色体未分离所致或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离所致.
(2)XX+Y,则为母本减数第一次分裂后期同源染色体未分离所致或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离所致.
解答:
解:A、该个体为三倍体,是染色体变异的结果,A错误;
B、由以上分析可知,该个体的形成可能是亲代减数第一次分裂或第二次分裂出现异常造成的,B正确;
C、该个体性染色体组成为XXY,可能是性染色体组成为X的卵细胞和性染色体组成为XY的精子结合形成的.这种情况下,该个体的形成与父本有关,C错误;
D、如果该个体为色盲症患者(XbXbY),则其亲本的基因型可能为XBXb×XBY,这种情况下,该个体形成的原因是母本减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后未分离所致,D错误.
故选:B.
B、由以上分析可知,该个体的形成可能是亲代减数第一次分裂或第二次分裂出现异常造成的,B正确;
C、该个体性染色体组成为XXY,可能是性染色体组成为X的卵细胞和性染色体组成为XY的精子结合形成的.这种情况下,该个体的形成与父本有关,C错误;
D、如果该个体为色盲症患者(XbXbY),则其亲本的基因型可能为XBXb×XBY,这种情况下,该个体形成的原因是母本减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后未分离所致,D错误.
故选:B.
点评:本题结合染色体组型图解,考查染色体变异、细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,尤其是减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期,能推断该个体形成的可能原因.
练习册系列答案
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| ||
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有关酶和ATP的正确叙述是( )
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