题目内容

如图是一学生绘制出的某高等植物的细胞分裂图像，其中错误的是
[     ]
A．a和b
B．c和d
C．b和d
D．e和f
C
练习册系列答案
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（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查，在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图，如下：

I、在小王的家族中，患有一种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图，但不慎将其撕破，留下的残片如图一，请问：
（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于小王家族系谱图碎片的是              。
 
（2）7号的基因型是            ，16号产生的配子带有致病基因的概率为         。
（3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是          。
（4）对于该遗传病，大约在70个表现正常的人中有一个携带者，若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生孩子患该病的概率为           。
II、在小李的家族中，有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示），有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示，隐性基因用d表示)，如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
（5）甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上；乙遗传病的致病基因位于_________染色体。
（6）III7和III8为异卵双生兄弟，那么这两兄弟基因型相同的概率为         。
（7）写出下列两个个体的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有     种，在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为       。
（8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一个男孩患甲病的概率为        ；生一个患乙病女孩的概率为__________；子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查，在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图，如下：

    

I、在小王的家族中，患有一种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图，但不慎将其撕破，留下的残片如图一，请问：

（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于小王家族系谱图碎片的是               。

 

 

（2）7号的基因型是             ，16号产生的配子带有致病基因的概率为          。

（3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是           。

（4）对于该遗传病，大约在70个表现正常的人中有一个携带者，若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生孩子患该病的概率为            。

II、在小李的家族中，有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示），有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示，隐性基因用d表示)，如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（5）甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上；乙遗传病的致病基因位于_________染色体。

（6）III7和III8为异卵双生兄弟，那么这两兄弟基因型相同的概率为          。

（7）写出下列两个个体的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有      种，在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为        。

（8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一个男孩患甲病的概率为         ；生一个患乙病女孩的概率为__________；子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

 

（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查，在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图，如下：

    

I、在小王的家族中，患有一种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图，但不慎将其撕破，留下的残片如图一，请问：

（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于小王家族系谱图碎片的是               。

 

 

（2）7号的基因型是             ，16号产生的配子带有致病基因的概率为          。

（3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是           。

（4）对于该遗传病，大约在70个表现正常的人中有一个携带者，若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生孩子患该病的概率为            。

II、在小李的家族中，有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示），有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示，隐性基因用d表示)，如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（5）甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上；乙遗传病的致病基因位于_________染色体。

（6）III7和III8为异卵双生兄弟，那么这两兄弟基因型相同的概率为          。

（7）写出下列两个个体的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有      种，在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为        。

（8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一个男孩患甲病的概率为         ；生一个患乙病女孩的概率为__________；子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

某校学生在学习人类性状遗传的有关知识时，对在校学生进行了相关调查，发现一男生患有色盲，其姐姐患有白化病。经进一步了解后绘制其家系图如下图所示，请据图分析回答：（色觉用Bb基因表示，肤色用Aa基因表示）

   

（1）仅从上述家系图能否判断出色盲和白化病的遗传方式（显、隐性关系及基因位于何种染色体上）？若能，请写出作出判断的关键性个体。

判断项目

能否判断

作出判断的关键个体

白化病

显、隐性关系

能

基因位于何种染色体上

色盲

显、隐性关系

基因位于何种染色体上

（2）已知色盲基因位于X染色体上，则3、4个体的基因型为           、           ；若9、11个体近亲婚配，则后代中只患一种病的概率为           。

（3）在人群中，大约200个表现正常的人中有一个白化病基因携带者，若6号个体与一无亲缘关系的正常男人婚配，则后代男孩患白化病的概率是           。

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