题目内容

1.如图是某家族患有甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中可以确定Ⅲ6个体不携带这些的致病基因.请分析回答下列问题:

(1)据以上系谱图可知,甲病和乙病均为隐(填“显”或:“隐”)性遗传病,请分别确定甲病和乙病基因在染色体是的位置:X染色体上(不考虑X、Y染色体同源区段).
(2)分别写出Ⅲ5和只患甲病男孩的基因型:XABXab、XaBY.Ⅲ55分别生下只患有甲或只患有乙病男孩最可能的原因是Ⅲ5基因型为XABXab的卵原细胞减数分裂时发生了交叉互换,产生了XAb和XaB的卵细胞.

分析 分析遗传图解可知,Ⅲ5和Ⅲ6不患病,生了同时患甲病和乙病Ⅳ1,由此可见两种遗传病都是隐性遗传病.又由于Ⅲ6个体不携带这些的致病基因,则这些患病儿子从母方遗传一个致病基因就患病,可以确定两种遗传病都是伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)分析遗传系谱图,据以上系谱图可知,Ⅲ5和Ⅲ6不患病,生了同时患甲病和乙病Ⅳ1,由此可见两种遗传病都是隐性遗传病.又由于Ⅲ6个体不携带这些的致病基因,则这些患病儿子从母方遗传一个致病基因就患病,可以确定两种遗传病都是伴X染色体隐性遗传病.
(2)Ⅳ1同时患两种遗传病,基因型可以表示为XabY,则不患病的母亲Ⅲ5的基因型为XABXab;则只患甲病的男孩基因型可以表示为XaBY.正常情况下,Ⅲ5产生的卵细胞的基因型应为的基因型为XAB、Xab,即所生儿子要求正常,要么患两种病,而Ⅲ5分别生下只患有甲或只患有乙病男孩最可能的原因是Ⅲ5基因型为XABXab的卵原细胞减数分裂时发生了交叉互换,产生了XAb和XaB的卵细胞,该卵细胞与正常的精子结合就会患一种病.
故答案为:
(1)隐     X染色体上
(2)XABXab、XaBYⅢ5基因型为XABXab的卵原细胞减数分裂时发生了交叉互换,产生了XAb和XaB的卵细胞

点评 本题考查了人类遗传病和伴性遗传的有关知识,要求考生能够根据遗传系谱图判断遗传病的遗传类型,从而写出各相关个体的基因型,然后再根据后代的基因型判断变异的类型,难度适中.

练习册系列答案
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13.某严格自花传粉的二倍体植物(2n),野生型为红花,突变型为白花.研究人员围绕花色性状的显隐性关系和花色控制基因及在染色体上的定位,进行了以下相关实验.请分析回答:
(1)在甲地的种群中,该植物出现一株白花突变.让白花植株自交,若后代不发生性状分离(全为白花植株)说明该突变型为纯合体.将该白花植株与野生型杂交,若子一代为红花植株,子二代红花植株和白花植株比为3:1,出现该结果的条件是:①红花和白花受一对等位基因控制,且基因完全显性;②配子具有 相同成活率及受精能力并能随机结合;③受精卵的发育能力及各基因型植株存活率相同.
(2)在乙地的种群中,该植物也出现了一株白花突变且和甲地的白花突变同为隐性突变.为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制,可将甲、乙两地的白花突变变型植株杂交,当子一代表现型为红花植株时,可确定两地的白花突变由不同的等位基因控制;若子二代中表现型及比例为红花植株:白花植株=9:7或红花植株:白花植株=1:1时,可确定白花突变由2对等位基因控制.
(3)缺体(2n-1)可用于基因的染色体定位.人工构建该种植物的缺体系(红花)应有n种缺体.若白花由一对隐性突变基因控制,将白花突变植株与该种植物缺体系中的全部缺体分别杂交,留种并单独种植,当子代出现表现型及比例为红花植株:白花植株=1:1时,可将白花突变基因定位于该缺体所缺少的染色体.
(4)三体(2n+1)也可用于基因的染色体定位.若白花由一对隐性突变基因控制,将白花突变植株与三体系(红花纯合)中全部三体分别杂交,留种并单独种植,当子二代出现表现型 及比例为红花植株:白花植株=31:5时,可将白花突变基因定位.

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