题目内容
果蝇的性染色体有如下异常情况:XXX与OY(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验,发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,F1有1/2 000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用A和a表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因,下列叙述错误的是( )
| A．亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现 |
| B．亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现 |
| C．F1白眼雌蝇的基因型为XaXaY |
| D．F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO |
A
解析
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关于DNA和RNA的叙述,正确的是( )
| A．DNA有氢键,RNA没有氢键 |
| B．一种病毒同时含有DNA和RNA |
| C．原核细胞中既有DNA,也有RNA |
| D．叶绿体、线粒体和核糖体都含有DNA |
人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是( )
| A．该患儿致病基因来自父亲 |
| B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 |
| C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿 |
| D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% |
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
| A．单基因突变可以导致遗传病 |
| B．染色体结构的改变可以导致遗传病 |
| C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 |
| D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响 |
玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时,F1表现为非糯非甜粒,F2有4种表现型,其数量比为9∶3∶3∶1。若重复该杂交实验时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍表现为非糯非甜粒,但某一F1植株自交,产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释,理论上最合理的是( )
| A．发生了染色体易位 | B．染色体组数目整倍增加 |
| C．基因中碱基对发生了替换 | D．基因中碱基对发生了增减 |
下图为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生( )
| A．染色体易位 | B．基因重组 |
| C．染色体倒位 | D．姐妹染色单体之间的交换 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,该基因位于X染色体上,一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配,子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同,子代雌果蝇则与亲代雄果蝇眼色相同,以下结论不能得出的是( )
| A．亲代雄果蝇为红眼,雌果蝇为白眼 |
| B．亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因 |
| C．F1雌雄个体交配,F2出现白眼果蝇的概率为1/4 |
| D．F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同 |
下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( )
| A．基因发生突变而染色体没有发生变化 |
| B．非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 |
| C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 |
| D．Aa杂合体发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状 |
若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论影响最小的是( )
| A．所选实验材料是否为纯合子 |
| B．所选相对性状的显隐性是否易于区分 |
| C．所选相对性状是否受一对等位基因控制 |
| D．是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 |