题目内容

20.如图为某家族的遗传系谱图,Ⅰ-1同时患有甲病(由基因A-a控制)和乙病(由基因B-b控制).已知Ⅲ-5没有携带甲种病的致病基因.请回答下列问题:

(1)如果只考虑甲种遗传病,Ⅲ-6的基因型是XAXa.如果只考虑乙种遗传病,Ⅳ-12的基因型是bb.
(2)假设该地区正常女性中甲种病的致病基因携带者的概率为1/5.Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配,若出生的Ⅴ-16为男孩,患甲种病的概率是$\frac{1}{10}$.为了确定Ⅳ-15所怀的胎儿是否携带甲种病的致病基因,医生建议她必须做的产前诊断手段是基因诊断.
(3)A-a和B-b两对基因的传递遵循自由组合定律.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个两种病都不患的男孩概率是$\frac{1}{8}$.
(4)产生乙种遗传病致病基因的变异来源是基因突变;甲种遗传病属于人类常见遗传病的哪一类型?单基因遗传病.

分析 分析系谱图:图中5和6个体不患病,而生了患乙病的12号和患甲病的14号,因此两种遗传病均为隐性遗传病;
又由于“Ⅲ-5没有携带甲种病的致病基因”,因此甲病为伴X染色体隐性遗传病;根据“隐性看女病,女病男正非伴性”可以判断乙病为常染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由分析可知,甲病为伴X染色体隐性遗传病,并且Ⅲ-5没有携带甲种病的致病基因,因此Ⅳ-14个体的甲病基因遗传自Ⅲ-6,因此,Ⅲ-6的基因型是XAXa.由于乙病为常染色体隐性遗传病,Ⅳ-12的基因型是bb.
(2)假设该地区正常女性中甲种病的致病基因携带者的概率为$\frac{1}{5}$.Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配,Ⅳ-15的基因型为$\frac{4}{5}$XAXA、$\frac{1}{5}$XAXa,若出生的Ⅴ-16为男孩,患甲种病的概率=$\frac{1}{5}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{10}$.为了确定Ⅳ-15所怀的胎儿是否携带甲种病的致病基因,医生建议她必须做的产前诊断中的基因诊断.
(3)A-a和B-b两对基因位于非同源染色体上,因此传递遵循基因的自由组合定律.由于Ⅰ-1患两种病,因此Ⅱ-3的基因型为BbXAXa,Ⅱ-4的基因型为bbXaY,若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个两种病都不患的男孩概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
(4)产生乙种遗传病致病基因的变异来源是基因突变;甲种遗传病属于人类常见遗传病中的单基因遗传病.
故答案为:
(1)XAXa                  bb
(2)$\frac{1}{10}$                 基因诊断
(3)自由组合             $\frac{1}{8}$
(4)基因突变             单基因遗传病

点评 本题结合系谱图,考查基因自由组合定律及应用、伴性遗传及应用,首先要求考生能根据系谱图和题干信息“Ⅲ5没有携带甲遗传病的致病基因”判断甲、乙的遗传方式;其次根据表现型推断出相应个体的基因型;再利用逐对分析法解题.

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