题目内容
以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
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请回答:
(1)甲病的遗传方式为________ ,乙病的遗传方式为_____________________。Ⅰ1的基因型是________。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是______________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明___________________________________________________________。
翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是_____________________________________________。
若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的________为终止密码子。
(11分(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbXDXD或BbXDXd
(2)(4分)
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注:P表现型及基因型1分,配子1分,F1基因型、表现型和比例各1分。
(3)RNA聚合酶 转录出来的RNA需要加工才能翻译 一条mRNA上有多个核糖体同时翻译 UGA
【解析】
试题分析:
(1)根据正常的Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病的Ⅲ5女儿,说明甲病为常染色体隐性遗传,由于Ⅱ1不携带乙病的致病基因,Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而生出患者,说明伴乙为X染色体隐性遗传。Ⅰ1的基因型是BbXDXD或BbXDXd。
(2)若仅考虑乙病,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩,推知Ⅲ2的基因型为XDXd,该男性基因型为XdY。遗传图书写时注意写明亲子代关系,基因型与表现型及子代表现型比例。
(3)基因转录时启动子中有RNA聚合酶结合的位点,转录的RNA还需要进一步加工成成熟的mRNA后才可以进行翻译,而在翻译时通常一条mRNA上可以连多个核糖体使翻译高效进行,ACT转录对应的密码子是UGA。
考点:本题考查遗传病及基因控制蛋白质合成的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。