Question

下图是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性）：

　　

（1）该遗传病的致病基因在________染色体上，是________性遗传。

（2）的基因型分别是________和________。

（3）可能的基因型是________，她是杂合体的概率是________。

（4）如果与携带该病基因的表现型正常的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为________。

Answer 1

答案：
解析：

（1）常,隐 　　（2）Aa,aa 　　（3）AA或Aa, 　　（4） 　　解析：这是一道分离规律分析题。第一问涉及了致病基因的类型和判断亲代基因型的两个问题。解答这类题目时，首先应从患病个体入手，分析、倒推其双亲的基因型。图中是一女性患者，而其双亲表现型正常，可知该致病基因只能是位于常染色体上的隐性基因，双亲都是该致病基因的携带者，也就是都为杂合体。 　　其次要根据各代各个体的基因型来顺推题目中要求的各种概率。我们已求得都是杂合体，基因型都为Aa，其后代的基因型可能是AA、Aa、aa，比例是1∶2∶1。由图示可知是表现型正常的个体，其基因型不可能是aa，但也不能肯定她是AA，还是Aa。因此，只能判断她的身体上要么有AA，要么有Aa，两者存在的概率是1∶2。所以，她是杂合体的概率是。 　　在第（4）问中，由于婚配的男性基因型是Aa，而的基因型有Aa的概率是，两者婚配后，出生病孩的概率（即产生aa的概率）是。