Question

【题目】肌营养不良症是一种遗传性疾病，有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，也有伴X染色体隐性遗传。

（1）某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该病为 （填“显性”或“隐性”）遗传病。若该患者为女性，则可推测致病基因位于 （填“常染色体”或“X染色体”）上。为什么？ 。

（2）对某杜氏肌营养不良症家族的成员进行基因诊断，得到如下遗传系谱图。

据图分析，该病的遗传方式为 。若III-3同时是杜氏肌营养不良基因和红绿色盲基因的携带者，IV-3不患这两种病，不考虑交叉互换，说明III-3所携带的两种致病基因 （填“分别位于两条X染色体上”或“位于同一条X染色体上”）

Answer 1

【答案】（1）隐性 常染色体 因为，该隐性遗传病患者为女性，会有两个致病基因，其中一个必然来自父方，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上。

（2）伴X染色体隐性遗传病 位于同一条X染色体上

【解析】

试题分析：（1）父母双方均正常，孩子患肌营养不良症，则可推测该病为隐性遗传病；若该患者为女性，则可推测致病基因位于常染色体上。因为该隐性遗传病患者为女性，会有两个致病基因，其中一个必然来自父方，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上。

（2）由系谱图可以看出，后代的致病基因都是由母亲传来，所以该病属于伴X染色体隐性遗传。由于杜氏肌营养不良和红绿色盲都是伴X染色体隐性遗传病说明Ⅲ-3所携带的两种致病基因位于X染色体。但由于Ⅲ-3遗传给Ⅳ-3的X染色体上无致病基因，说明Ⅲ-3的两种致病基因位于同一条X染色体，另一条X染色体不携带致病基因。