题目内容

【题目】下图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种病为伴性遗传病(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。请据图回答下列问题:

(1)_________病的遗传方式最可能是伴性遗传病。

(2)第I代将乙病基因传递给III—7与III—10结婚,生育一个患两种病孩子的概率为___________

(3)经检查III—11性染色体组成为XYY,III—11性染色体异常的原因可能是第II代中的___________号个体减数分裂不正常所致。

【答案】 1/12 5

【解析】

根据图示分析可知,5号与6号均不患甲病,生出患甲病的女儿,则该遗传病为常染色体隐形遗传病;又由题干信息可知,其中一种病为伴性遗传病,则乙病为伴性遗传病,又由3号和4号不患乙病,生出患乙病的7号,可推知乙病为伴X隐性遗传病。

1)由以上分析可知,乙病的遗传方式最可能是伴性遗传;

2)由图中8号患甲病(aa),且7号患乙病(XbY)可推知,3号正常与4号(患甲病)基因型分别为AaXBYaaXBXb 可进一步推知7号个体基因型为AaXbY;由9号个体两病皆患(aaXbXb),可推知5号(患乙病)与6号个体基因型分别为AaXbYAaXBXb,可进一步推知10号个体基因型为1/3AAXBXb2/3AaXBXb;则III—7与III—10结婚生一个孩子患甲病的概率为2/3×1/4=1/6,患乙病概率为1/2;患两种病孩子的概率为1/6×1/2=1/12;

(3)III—11性染色体组成为XYY,有两条Y染色体,故异常的原因可能是第II代中的5号个体减数分裂不正常所致。

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