题目内容
21三体综合征患者在我国估计不少于100万人，通过遗传咨询和产前诊断等手段，在一定程度上能有效预防它的产生和发展．21三体综合征属于（ ）
| A、单基因遗传病 |
| B、多基因遗传病 |
| C、染色体异常遗传病 |
| D、过敏反应 |
考点：人类遗传病的类型及危害
专题：
分析：遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病．多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病；染色体异常是指由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病．
解答：
解：21三体综合征是由于人类的第21号染色体比正常人多了一条染色体引起的，属于人体染色体数目变异引发的遗传病．
故选：C．
故选：C．
点评：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构．
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人类性染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示．下列有关叙述错误的是（ ）
| A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性 |
| B、Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换 |
| C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性 |
| D、性染色体上的所有基因都能控制性别 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示．下列有关叙述中错误的是（ ）| A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 |
| B、Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
| C、由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 |
| D、Ⅱ片段的存在，决定了X、Y染色体的减数分裂时的联会行为 |
菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型．已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状．用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是（ ）
| 不抗霜抗病 | 不抗霜不抗病 | 抗霜抗病 | 抗霜不抗病 | |||||
| 雄株 |
|
| 0 | 0 | ||||
| 雌株 | 0 | 0 |
|
|
| A、抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上 |
| B、抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 |
| C、抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上 |
| D、上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 |
某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%，色盲在男性中发病率为7%，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生的小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）
A、
| ||
B、
| ||
C、
| ||
D、
|
某种ZW型性别决定的生物，性染色体上有一对等位基因（B、b）控制羽毛的黑色和白色，黑色对白色显性，雌性和雄性中均有白色和黑色个体．现用白色的雄性个体与黑色的雌性个体交配，子代中雄性全部为黑色个体，雌性全部为白色个体．已知该生物的性染色体如右图所示，则该对等位基因可能位于右图示中的什么区段（ ）| A、Ⅰ |
| B、Ⅱ1 |
| C、Ⅱ2 |
| D、Ⅰ或Ⅱ1 |
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表，表中空白处的基因型应为（ ）
| 女 性 | 男 性 | ||||
| 基因型 | XBXB | XbXb | XBY | XbY | |
| 表现性 | 正常 | 正常（携带者） | 色盲 | 正常 | 色盲 |
| A、XBXB |
| B、XbXb |
| C、XBXb |
| D、XBY |
某患者血液中甲抗体的浓度随时间变化的曲线如图所示，下列叙述正确的是（ ）
| A、病人在第b天时甲抗体浓度高，说明该病人此时比第a天时病情严重 |
| B、该抗原再次入侵时，机体产生的相应甲抗体快而且多，可在较短时间内消灭抗原，机体一般不会患病 |
| C、其它的浆细胞不能合成甲抗体，控制甲抗体合成的基因是该类浆细胞所特有的 |
| D、b处的浆细胞是由B细胞受抗原刺激后增殖分化而形成的 |