Question

10．苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%．如图为该病的系谱图，Ⅰ₃为纯合子，Ⅰ₁、Ⅱ₆和Ⅱ₇因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（　　）

• A． 苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病
• B． 该家系中此遗传病的致病基因频率为$\frac{1}{10}$
• C． Ⅱ₈与该地区正常男性结婚，所生男孩忠该病的几率是$\frac{1}{22}$
• D． Ⅲ₁₀与Ⅰ₃、Ⅱ₅的线粒体DNA序列相同的几率分别是l、$\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 1、3是患者，且是纯合子，其后代中都应该含有致病基因，为杂合子，杂合子表现正常，因此该病是隐性遗传病，由于1是患病女性，其儿子6表现正常，因此为常染色体隐性遗传病．
2、由题意知，该单基因遗传病在某地区的发病率为1%，因此在该地区中致病基因的基因频率是10%，正常基因的基因频率为90%．

解答 解：A、由于I₃为患病纯合子，I₄正常，他们的后代均正常，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病，A错误；
B、该地区的发病率为1%，所以该地区A、a的基因频率分别是$\frac{9}{10}$、$\frac{1}{10}$，而在该家系中此遗传病的致病基因频率应该高于$\frac{1}{10}$，B错误；
C、表现型正常的男性的基因型为Aa的概率是（2×10%×90%）：（2×10%×90%+90%×90%）=$\frac{2}{11}$，因此II₈与该地区正常男性结婚，后代所生男孩患该病的几率是bb=$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{11}$=$\frac{1}{22}$，C正确；
D、III₁₀的线粒体DNA序列来源于卵细胞，应该与I₃相同，与Ⅱ₅无关，D错误．
故选：C．

点评 本题旨在考查学生分析题干和题图获取信息的能力，理解所学知识的要点，把握知识的内在联系并应用相关知识综合解答问题的能力．