题目内容
下列情况可引起基因重组的是( )
①非同源染色体上的非等位基因自由组合
②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上
③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交差互换
④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换
⑤正常夫妇生出白化病儿子
A.①②③ B.③④ C.①③ D.①③⑤
C
【解析】
试题分析:基因重组有三个来源:1,减数分裂中非同源染色体上的非等位基因自由组合;2,减数分裂中四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换;3基因工程技术。②是染色体结构变异的易位;④是基因突变;⑤是一对相对性状的遗传,适合基因分离定律。因此C正确。
考点:本题考查基因组成的来源,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出,但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶,故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后,记录如下(空格中“+”代表胱氨酸尿症患者,“-”代表正常):
|
祖父 |
祖母 |
姑姑 |
外祖父 |
外祖母 |
舅舅 |
父亲 |
母亲 |
弟弟 |
|
- |
+ |
- |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
- |
下列叙述错误的是( )
A.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病
B.调查该病的发病率可在自然人群中随机取样调查计算
C.该患病女性的父母想再生个孩子,出生正常孩子的概率为1/4
D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9
胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出,但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶,故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后,记录如下(空格中“+”代表胱氨酸尿症患者,“-”代表正常):
| 祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 |
| - | + | - | + | - | - | + | + | - |
下列叙述错误的是( )
A.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病
B.调查该病的发病率可在自然人群中随机取样调查计算
C.该患病女性的父母想再生个孩子,出生正常孩子的概率为1/4
D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9
胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出,但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶,故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后,记录如下(空格中“+”代表胱氨酸尿症患者,“-”代表正常):
| 祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 |
| - | + | - | + | - | - | + | + | - |
| A.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病 |
| B.调查该病的发病率可在自然人群中随机取样调查计算 |
| C.该患病女性的父母想再生个孩子,出生正常孩子的概率为1/4 |
| D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9 |