题目内容

如图为某家族的遗传系谱图,甲病(A-a)和乙病(B-b)中有一种为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病是
 
染色体
 
性遗传病;乙病是
 
染色体
 
性遗传病.
(2)Ⅱ-6的基因型为
 
,Ⅲ-9为杂合子的概率是
 

(3)Ⅲ-13的致病基因来自于
 
.假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患病的概率是
 
,所以应禁止近亲结婚.
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.
分析遗传系谱图,Ⅱ-3和Ⅱ-4患病,Ⅲ-11正常,说明甲病是常染色体显性遗传;Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,但是Ⅱ-7患乙病,又因为题干中指出甲病(A-a)和乙病(B-b)中有一种为伴性遗传病,所以乙病为伴X染色体隐性遗传.据此解答.
解答: 解:(1)分析遗传系谱图,Ⅱ-3和Ⅱ-4患病,Ⅲ-11正常,说明甲病是常染色体显性遗传;Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,但是Ⅱ-7患乙病,又因为题干中指出甲病(A-a)和乙病(B-b)中有一种为伴性遗传病,所以乙病为伴X染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ-6正常,基因型是aaXBY,Ⅱ-4的基因型是
1
2
AaXBXB
1
2
AaXBXb,Ⅱ-3的基因型为AaXBY,Ⅲ-9为杂合子的概率是
1
2
×
1
2
=
1
4

(3)Ⅲ-13患有乙病,乙病属于伴X染色体隐性遗传,其致病基因来自母亲Ⅱ-8,Ⅲ-10的甲病的基因型是
1
3
AA或
2
3
Aa,乙病的基因型是
3
4
XBXB
1
4
XBXb,Ⅲ-13的基因型是aaXbY,生育的孩子患病的概率是
17
24

故答案为:
(1)常  显   X  隐
(2)aaXBY   
1
4

(3)Ⅱ-8  
17
24
点评:此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断,意在考查学生分析遗传系谱图,获取信息解决遗传问题的能力,难度适宜.
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