题目内容

血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是(  )

A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是
C.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
D.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为

B

解析试题分析:该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,因为Ⅲ2是血友病患者,其基因型是XhY,根据Ⅲ3的外祖父是血友病患者可以推知,其母亲Ⅱ5的基因型是XHXh,则Ⅲ3的基因型是XHXh、XHXH,则其女儿Ⅳ1的基因型是XHXh;Ⅳ2性染色体异常可能是Ⅲ2在形成配子时XY没有分开,也可能是Ⅲ3在形成配子时XX没有分开;若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率=××=;Ⅳ1的基因型是XHXh,与正常男性(基因型为XHY)婚配,后代患血友病的概率是,B正确。
考点:本题结合系谱图考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。

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