Question

分析图，回答有关问题：

（1）若图1所示细胞为次级精母细胞，染色体3和4的B、b基因产生的原因可能是

 

．
（2）图3是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）．8号个体的基因型为

 

．7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是

 

．
（3）某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动：
A组：小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查．假设调查人数共2000人（男性1000人，女性1000人），调查结果发现有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是

 

．
B组：小组同学想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是

 

．
C组：小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）的孩子，但其父母均表现正常．请你帮助分析，其病因与双亲中的

 

有关．

Answer 1

考点：伴性遗传在实践中的应用,细胞的减数分裂

专题：

分析：分析图形可知：
图1：已知所示细胞为次级精母细胞，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期，分离的染色体3、4上B与b基因不同，可能是减数第一次分裂前期的交叉互换或间期基因发生突变导致的．
图2：3与4正常，生出了有白化病的女儿8，说明3、4都是Aa，8号是aa；由于1号色盲，所以4号携带色盲基因（X^b），则8号可能携带色盲基因．

解答： 解：（1）已知所示细胞为次级精母细胞，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期，分离的染色体3、4上B与b基因不同，可能是减数第一次分裂前期的交叉互换或间期基因发生突变导致的．
（2）3与4正常，生出了有白化病的女儿8，说明3、4都是Aa，8号是aa；由于1号色盲，所以4号携带色盲基因（X^b），则8号可能携带色盲基因，所以8号的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b；由于3、4都是Aa，所以7号基因型是AAX^BY或AaX^BY，即7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是

1

3

．
（3）由于红绿色盲为X染色体隐性遗传病，而男性个体中只有一条X染色体，因此红绿色盲的基因频率=X^b÷（X^B+X^b）（14+1×2+38）（1000×2+1000）=18%．研究红绿色盲的遗传方式时应调查红绿色盲患者家庭．根据题意可知，父母表现型正常，而这个孩子患红绿色盲，则这个孩子的基因型为X^bX^bY，由此可以确定，母亲是携带者，则两个X^b基因均来自于母亲．
故答案为：
（1）基因突变或交叉互换 
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b  

1

3

 
（3）1.8%  红绿色盲患者家庭   母亲

点评：本题综合考查了人类遗传病的相关知识，具有一定的难度和综合性，要求考生能够根据遗传系谱图判断遗传病遗传方式的能力；掌握相关遗传病的遗传特点；能够运用基因的自由组合定律进行有关概率的计算，并掌握一般计算方法；掌握性染色体上基因频率计算的方法；识记遗传病调查的方法．