Question

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究．图甲是该校学生根据调査结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）．请分析回答下列问题：

（1}通过

 

个体可以排除这种病是显性遗传海．若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的概率是

 

．
（2）若要调查该病在人群中的发病率，抽样调査应该从

 

（家系/自然人群）中进行．
（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者．
①Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是

 

．
②假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示，图乙表示Ⅱ₃产生的卵细胞中相关染色体模式图，请在图丙的方框内绘制该卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期图，并在图中标注相关的基因．

 

该卵原细胞在有丝分裂后期时的染色体组数有

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传,细胞的减数分裂,常见的人类遗传病

专题：

分析：根据题意和图示分析可知：由于8号个体患病，而其父母正常，所以该病为隐性遗传病．红绿色盲属于伴X隐性遗传病．明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答．

解答： 解：（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄无病，子代Ⅲ₈有病一定是隐性遗传病，Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，说明该遗传病属于伴X染色体上遗传病，Ⅲ₇基因型是

1

2

X^AX^A、

1

2

X^AX^a，Ⅲ₁₀基因型是X^AY，二者婚配后代男孩患病（X^aY）的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（2）若要调查该病在人群中的发病率，抽样调査应该从自然人群中进行，并应做到随机取样以及调查群体足够大．
（3）①若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，则该遗传病是常染色体隐性遗传，且红绿色盲是X染色体隐性遗传，则Ⅲ₇基因型为

1

3

AAX^BX^b、

2

3

AaX^BX^b，Ⅲ₁₀基因型为AaX^BY，二者婚配生一个正常孩子（A_X^B_）的概率是（1-

2

3

×

1

4

）×

3

4

=

5

8

，则患病的概率是

3

8

．
②Ⅱ₃个体基因型为AaX^BX^b，由于卵细胞基因型为AX^b，则减数第一次分裂后期移向形成次级卵母细胞一极的基因为AX^b，移向另一极的基因是aX^B．减数第一次分裂后期图如下：

该卵原细胞在有丝分裂后期，由于着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，所以含有的染色体组数有4个．
故答案为：
（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈   

1

4

（2）自然人群
（3）①

3

8

②
      4

点评：本题考查伴性遗传、人类遗传病和自由组合定律的相关知识，意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力．难度较大，属于考纲理解层次，解答本题的关键是正确判断遗传病遗传方式的判断．