Question

调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因)。下列分析错误的是

A．甲病为常染色体隐性遗传病

B．乙病致病基因位于X染色体上

C．II10的基因型有6种可能

D．若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为1/9

Answer 1

C

解析试题分析：（1）由遗传系谱图可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-6，该病为常染色体隐性遗传病（用A/a表示），A项正确；同时，Ⅰ-1与Ⅰ-2或Ⅰ-3与Ⅰ-4不患乙病，生有一患乙病的儿子，表明该病为隐性遗传病，题干中指出Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病（用B/b表示），B项正确；Ⅰ-3与Ⅰ-4表现型正常但生育有一个两病兼患的儿子（aaXbY），可推出Ⅰ-3与Ⅰ-4表现型正常的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，则二者结合生育Ⅱ10表现型正常基因型有4种可能，分别是AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，C项错误；如果只考虑甲病的话，则Ⅱ10的基因型为1/3AA、2/3Aa。根据Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-6，可推出Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型都为Aa，二者生育Ⅱ9表现型正常的基因型有两种，分别是1/3AA、2/3Aa。故若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。D项正确。
考点：本题考查遗传方式的判断及遗传概率的计算，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断的能力。