Answer 1

（16分）

   （1）常    隐   （2）aaX^BX^B或aaX^BX^b   AAX^BY或AaX^BY

   （3）5/8   1/12   （4）女    （5）0.36%

解析:

（1）甲病：Ⅱ—7和Ⅱ—8为患者，其子女III—11为正常（有中生无），为显性遗传病，并且Ⅰ—2为患者，Ⅱ—4为正常（父正女病），不可能是伴X染色体遗传，所以甲病为常染色体显性遗传病。乙病：Ⅱ—3和Ⅱ—4为正常，其子女III—10为患者（无中生有），为隐性遗传病，II—3不携带致病基因，不可能是常染色体遗传，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）采用分解组合法，先单独推断两种遗传病的相关基因型，最后再组合起来。

（3）对于甲病III—9和III—12婚配（aa× 1/3AA或2/3Aa），子女是正常的概率为：2/3×1/2=1/3,患者的概率为：1-1/3=2/3。对于乙病III—9和III—12婚配（1/2X^BX^B或1/2aaX^BX^b× X^BY），子女是患者的概率为：1/2×1/4=1/8, 正常的概率为：1-1/8=7/8。子女中只患甲遗传病的概率为2/3×7/8=7/12，子女中只患乙遗传病的概率为1/3×1/8=1/24, 子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12+1/24=5/8，同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8=1/12.

（4）若III—9和一个正常男性婚配，甲病子女全部正常（aa），乙病女儿全部正常，儿子正常和患病的几率均为1/2 ，所以应该生女孩。

（5）乙病在男性中的发病率为6%，说明X^b=6%,那么在女性中的发病率约为X^bX^b=6%×6%=0.36%。