题目内容

2.如是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:
(1)控制人类红绿色盲的基因位于X染色体上,患者(男或女)的基因型可表示为XbXb和XbY.此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定患病.
(2)写出该家族中下列成员的基因型:
4号:XbY,10号:XbY,11号:XBXb或XBXB

分析 根据题意和图示分析可知:该遗传病与性别有关,应该结合伴性遗传的特点来分析.红绿色盲为X染色体的隐性遗传病,其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者;患者中男性多于女性;具有隔代交叉遗传现象.

解答 解:(1)红绿色盲为X染色体的隐性遗传病,患者的基因型XbXb和XbY,其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者;患者中男性多于女性;具有隔代交叉遗传现象.
(2)图中4号和10号都是男性患者,基因型都是XbY,由于10号为男性患者,而他的父母正常,则11号的基因型是XBXB或XBXb
故答案为:
(1)X   XbXb和XbY    男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定患病
(2)XbY   XbY    XBXb或XBXB

点评 本题以色盲为例来考查伴X隐性遗传的特点,意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力.

练习册系列答案
相关题目

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网