Question

17．一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体畸变一定与他的父亲有关的是（　　）

• A． 男孩色盲，其父正常，其母色盲
• B． 男孩色盲，其父正常，其母正常
• C． 男孩正常，其父色盲，其母正常
• D． 男孩正常，其父正常，其母色盲

Answer 1

分析 1、人类的性别决定是XY，女性是性染色体是XX，男性的性染色体是XY，性染色体为XXY的男孩，可能是含有XX染色体的卵细胞与含有Y染色体的精子受精形成的受精卵发育而来，此时该变异可能来源于母亲的减少第一次分裂或减数第二次分裂；还有可能是含有X的卵细胞与含有XY的竞争形成的受精卵发育而来，此时，染色体畸变来自父亲，父亲在进行减数分裂形成精子的过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离造成的．
2、色盲是X染色体上的隐性遗传病，由于男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，所以男患者的色盲基因一定来自母亲并传递给女，由女儿传递给外孙；女性色盲的父亲和儿子都是色盲，男性正常，其母亲和女儿都正常．

解答 解：A、如果该男孩是色盲，父亲正常，母亲是色盲，则色盲基因来自母亲，因此染色体畸变一定与母亲有关，与父亲无关，A错误；
B、如果该男孩是色盲，父亲正常，母亲是正常，由于父亲不携带色盲基因，母亲是致病基因的携带者，则色盲基因来自母亲，因此染色体畸变一定与母亲有关，B错误；
C、男孩正常，其父色盲，其母正常，其染色体畸变可能与父亲有关，也可能与母亲有关，C错误；
D、男孩正常，其父正常，其母色盲，母亲色盲一定将色盲基因传递给儿子，儿子的X染色体上的正常基因一定来自父亲，因此染色体畸变一定与他的父亲有关，D正确．
故选：D．

点评 本题的知识点是减数分裂过程中染色体的行为变化，染色体数目变异，伴X隐性遗传病的特点，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系形成知识网络的能力，并应用相关知识对某些生物学问题进行解释、推理、判断并获取结论的能力．