Question

2．下列关于伴性遗传的叙述中错误的是（　　）

• A． 抗维生素D佝偻病的患者女性多于男性
• B． 伴X染色体遗传病常常表现为交叉遗传
• C． 伴性遗传的基因一定位于X染色体上
• D． 母亲患红绿色盲症，儿子一定患此病

Answer 1

分析 1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关．基因在染色体上，并随着染色体传递．
2、伴X性显性遗传病特征：①人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻；②患者的双亲中必有一名是该病患者；③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；④女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；⑤系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致．
3、伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者．

解答 解：A、伴X染色体上的显性遗传具有代代相传的特点，往往女性患者多于男性，A正确；
B、伴X隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点，往往男性患者多于女性，B正确；
C、伴性遗传的基因位于性染色体上，可以位于X染色体上，也可以位于Y染色体上，有些生物位于Z染色体上，C错误；
D、红绿色盲症属于伴X隐性遗传病，母亲患红绿色盲症，必定会将致病基因传递给儿子，所以儿子一定患此病，D正确．
故选：C．

点评 本题考查性别决定、伴性遗传的相关知识，要求学生掌握伴性遗传的概念，伴X隐性和显性遗传的特点，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力．