简答题人类中有一种常见的短指症.由于指骨或掌骨变短.导致手指变短或指骨缺少.下图为一例短指症的系谱图案例.请据图回答问题: (1)该病可能是染色体上的遗传.由于Ⅱ中有多个个体发病.推测此病可能是性遗传病. (2)若基因B对b为显性.则5.6.7号个体的基因型和表现型分别是 . (3)从号和号的表现型及其后代的表现型看.该病属于基因遗传. 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

简答题

人类中有一种常见的短指症。由于指骨或掌骨变短，导致手指（足趾）变短或指骨缺少。下图为一例短指症的系谱图案例，请据图回答问题：

（1）该病可能是________染色体上的遗传。由于Ⅱ中有多个个体发病，推测此病可能是________性遗传病。

（2）若基因B对b为显性，则5，6，7号个体的基因型和表现型分别是________。

（3）从________号和________号的表现型及其后代的表现型看，该病属于________基因遗传。

答案：
解析：

　　（1）常,显

　　（2）bb、Bb、bb,正常指、短指、正常指

　　（3）10,11,单

练习册系列答案

海淀黄冈名师期末冲刺系列答案

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简答题

　　以下是两例人类遗传性疾病：

　　病例一人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩。在这对夫妇中：

（1）男子的基因型是________。

（2）女子的基因型是________。

（3）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是________。

　　病例二幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性遗传病。试问：

（1）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此隐性基因的几率是________。

（2）这个儿子与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么，第二个孩子患此病的几率是________。

简答题

人类的并指和先天性聋哑是两种遗传病，有一家系中父亲是并指患者，母亲是携带先天性聋哑基因的正常人，但不携带并指基因，他们有三个儿女，大儿子正常，女儿是先天性聋哑，小儿子同时患这两种遗传病。（A或a表示并指基因，B或b表示先天性聋哑基因）

（1）请写出父亲、母亲、小儿子的基因型依次为________　________　________。

（2）表现正常的大儿子携带致病基因的几率为________。已知他与一表现正常的女子结婚后生了一个患病孩子，那么第二个孩子患病的几率是________。

简答题

胰岛素是一种蛋白质分子，现有如下材料：

材料一：1978年，美国科学家利用基因工程技术，将人类胰岛素基因拼接到大肠杆菌的DNA分子中，然后通过大肠杆菌的繁殖，生产出了人类胰岛素。

材料二：不同动物的胰岛素的氨基酸组成是有区别的，现把人和其他动物的胰岛素的氨基酸组成比较如下表：

（1）材料一中人类胰岛素的合成是在________处进行的，其决定氨基酸顺序的mRNA的模板是由________转录而成的，决定胰岛素合成的基因中至少应含有碱基________个；不同种生物之间的基因移植成功，说明了生物共用的是一套________。

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