题目内容
人类红绿色盲症是一种伴性遗传病．图为该病的系谱图，据图可知（ ）
| A、此病基因是显性基因 |
| B、此病基因是隐性基因 |
| C、I一1携带此病基因 |
| D、Ⅱ一5不携带此病基因 |
考点：伴性遗传,常见的人类遗传病
专题：
分析：分析系谱图：图示为人类红绿色盲的遗传系谱图，该病是一种半X染色体隐性遗传病，其特点是：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）． （2）母患子必病，女患父必患．（3）色盲患者中男性多于女性．
解答：
解：AB、色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此此病基因是隐性基因，A错误，B正确；
B、色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-4的致病基因来自其母亲，因此Ⅰ-1携带此病基因，C正确；
D、色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-5是男性正常个体，不携带此病基因，D正确．
故选：BCD．
B、色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-4的致病基因来自其母亲，因此Ⅰ-1携带此病基因，C正确；
D、色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-5是男性正常个体，不携带此病基因，D正确．
故选：BCD．
点评：本题结合系谱图，考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能结合伴X染色体隐性遗传病的特点及系谱图中的信息准确判断各选项．
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某DNA分子，共有1000个碱基对，含T600个，经过三次复制，需消耗游离的G（ ）
| A、3200个 |
| B、1600个 |
| C、2800个 |
| D、1400个 |
如图为某家族遗传病遗传系谱图．请根据图回答下列问题（相关基因可用B、b表示）：
如图为某生物的性染色体简图：X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位．基因、DNA、染色体在亲子代遗传中存在明显的平行关系，以下关于三者的叙述，正确的是（ ）
| A、DNA分子复制之后在有丝分裂和减数第一次分裂过程中进入不同子细胞 |
| B、1个DNA分子上可以存在许多基因，基因的碱基对之和等于DNA的碱基对总数 |
| C、基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的主要载体 |
| D、等位基因存在于同源染色体的姐妹染色单体上 |