Question

4．一色盲男子与一表现正常的女子结婚，生下性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（　　）

• A． 父方减数第一次分裂异常或母方减数第一次分裂异常
• B． 父方减数第一次分裂异常或母方减数第二次分裂异常
• C． 父方减数第二次分裂异常或母方减数第一次分裂异常
• D． 父方减数第二次分裂异常或母方减数第二次分裂异常

Answer 1

分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），妻子表现型正常（X^BX^_），丈夫为色盲患者（X^bY），生了一个性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩（X^bX^bY），则该夫妇的基因型为X^BX^b×X^bY．据此答题．

解答 解：由以上分析可知，该夫妇的基因型为X^BX^b×X^bY，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为X^bX^bY．
①该男孩可能由基因型为X^b的卵细胞和基因型为X^bY的精子结合形成的，而基因型为X^bY的精子是由于初级精母细胞中一对同源性染色体没有分离，移向同一极所致，即父方减数第一次分裂后期同源染色体XY未分离．
②该男孩可能是由基因型为X^bX^b的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为X^bX^b的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离．
故选：B．

点评 本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据亲本及子代的表现型推断出各自的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩形成的原因．