Question

7．以下是两例人类遗传病；
病例一：人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传，褐眼A对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传，有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中：
（1）男子的基因型是AaX^BY；
（2）女子的基因型是aaX^BX^b；
（3）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是$\frac{1}{8}$．
病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一种常染色体上的隐性基因遗传病，试问：
（1）如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是$\frac{2}{3}$
（2）这个儿子与一个正常的女子结婚，他们生的第一个孩子患此病．那么第二个孩子患此病的概率是$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 分析病例一：人红绿色盲为伴性遗传，褐眼和蓝眼这对相对性状为常染色体遗传，有一个蓝眼色觉正常的女子（aaX^BX^_），与一个褐眼色觉正常的男子（A_X^BY）婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩（aaX^bY），因此这对夫妇的基因型为AaX^BY×aaX^BX^b．
分析病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种常染色体上的隐性基因遗传病（相关基因用R、r表示）．

解答 解：病例一：
（1）由以上分析可知，男子的基因型是AaX^BY．
（2）由以上分析可知，女子的基因型是aaX^BX^b．
（3）这对夫妇的基因型为AaX^BY×aaX^BX^b，他们的子代中出现蓝眼色盲男孩（aaX^bY）的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
病例二：
（1）幼儿黑蒙性白痴是一种常染色体上的隐性基因遗传病（相关基因用R、r表示），两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，则这对双亲的基因型均为Rr，患病女儿的基因型为rr，正常儿子的基因型及概率为$\frac{1}{3}$RR、$\frac{2}{3}$Rr，可见，这个儿子携带此隐性基因的概率是$\frac{2}{3}$．
（2）这个儿子（R_）与一个正常的女子结婚（R_），他们生的第一个孩子患此病（rr），因此他们的基因型均为Rr，那么第二个孩子患此病的概率是$\frac{1}{4}$．
故答案为：
（1）AaX^BY
（2）aaX^BX^b     
（3）$\frac{1}{8}$  
（1）$\frac{2}{3}$  
（2）$\frac{1}{4}$

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据题干信息判断亲本的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算．