题目内容

如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传．请据图回答下列问题． 
（1）乙病是
 
染色体
 
遗传病．
（2）5号的基因型是
 
，8号是纯合子的概率为
 
，若9号携带乙病致病基因，那么此致病基因最终来自
 
号．
（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为
 
，只患一种病的概率为
 
．
（4）经医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，只含有该隐性基因的精子会有
1
3
死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为
 
．
考点：伴性遗传,基因的自由组合规律的实质及应用
专题：
分析：根据题意和遗传系谱图分析可知：5号和6号表现型正常，生有患甲病的女儿，故甲病属于常染色体隐性遗传病；已知甲病、乙病，其中一种为伴性遗传，2号患乙病，有正常的女儿5号，故乙病为伴X染色体隐性遗传病．甲病（用A、a表示），则患甲病为aa，不患甲病为AA、Aa；乙病（用B、b表示），则患乙病为XbY、XbXb，不患乙病为XBXB、XBXb、XBY．
解答： 解：（1）根据分析：甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病．
（2）9号患甲病为aa，则其表现正常的母亲5号为Aa；2号男性患乙病为XbY，则其表现正常的女儿5号基因型为XBXb．因此5号的基因型是AaXBXb．8号患甲病，相关基因型为aa，不患乙病，有患乙病的哥哥，相关基因型为XBXb，8号是纯合子的概率为0，若9号携带乙病致病基因，那么此基因来自5号，而5号的致病基因来自2号．
（3）7号不患甲病，有患甲病的妹妹，故7号基因型及概率为
1
3
AAXbY，
2
3
AaXbY，9号患甲病，相关基因型为aa，5号关于乙病的基因型为XBXb，9号关于乙病的基因型及概率为
1
2
XBXB、
1
2
XBXb，若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为
2
3
×
1
2
=
1
3
，患乙病的概率为
1
2
×
1
2
=
1
4
，只患一种病的概率为
1
3
×
3
4
+
2
3
×
1
4
=
5
12
．
（4）已知：7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有
1
3
的死亡，则7号关于甲病的基因型为Aa，产生A配子的概率为
1
2
，产生的a配子能成活的概率为
1
2
×
2
3
=
1
3
，A：a=3：2，其成活配子类型及概率为
3
5
A、
2
5
a，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为
3
5
×
3
4
=
9
20
．
故答案为：
（1）X    隐性
（2）AaXBXb       　0        　2
（3）
1
3
　         
5
12

（4）
9
20
点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．
练习册系列答案
相关题目
下图甲表示反射弧中三个神经元及其联系，其中表示从树突到细胞体，再到轴突及末梢（即一个完整的神经元模式图）图乙表示从树突到细胞体，再到轴突及末梢（即一个完整的神经元模式图）；图乙表示突触的亚显微结构模式图．联系图解完成下列问题．

（1）图甲中，若①代表小腿上的感受器，则⑤（代表神经末梢及其支配的腿上肌肉）称为
 
，③称为
 
．
（2）图甲中刺激d点，则除d点外，图中发生兴奋的点还有
 
 （用字母表示）．
（3）甲图中总共有
 
个突触．
（4）图乙中二氧化碳浓度最高处在[
 
]中，该结构的作用是为神经兴奋的传导提供
 
．
（5）手术过程中，使用某种局部麻醉剂，能使乙图中[⑨]
 
中释放的
 
发生变化，从而暂时失去兴奋传导功能．
已知玫瑰的花色由两对等位基因A（a）和B（b）调控．A基因控制色素合成（A为显性基因决定色素出现，AA和Aa的效应相同）．B基因为修饰基因．深化颜色的深度（B为显性基因，决定修饰效应出现，BB和Bb的修饰效应相同）．现有亲本P1（纯种，白色）和P2（纯种，紫色），杂交实验如图所示．请回答下列问题：
（1）根据杂交实验结果，玫瑰的花色遗传应遵循
 
定律．
（2）亲本中P1的基因型是
 
，P2的基因型是
 
．
（3）从F2中选取一粒开白色花的种子，在适宜条件下培育成植株．为了鉴定其基因型，将其与F1杂交，得到子代种子；种植子代种子，待其长成植株开花后，观察其花的颜色．
①若所得植株花色为
 
．且比例为
 
，则该开白色花种子的基因型为
 
．
②若所得植株花色为
 
，且比例为
 
．则该开白色花种子的基因型为
 
．
③若所得植株花色为
 
，且比例为
 
．则该开白色花种子的基因型为
 
．
下列关于单克隆抗体及其制备的叙述，正确的是（　　）
A、制备的原理包括细胞膜的流动性、动物细胞的全能性等
B、制备时，通过选择性培养基筛选获得既能大量繁殖，又能产生专一抗体的骨髓瘤细胞
C、单克隆抗体特异性强、灵敏度高，并易于制备
D、单克隆抗体最广泛的用途是用作体外诊断试剂
芦笋（2n=20）属于XY型性别决定植物，其嫩茎挺直，可供食用，当年养分的制造和积累的多少，会影响第二年嫩茎的产量，雄株产量明显高于雌株．芦笋种群中抗病和不抗病受基因A、a控制，窄叶和阔叶受B、b控制．两对等位基因分别位于两对同源染色体上．两株芦笋杂交，子代中各种性状比例如表：
不抗病阔叶不抗病窄叶抗病阔叶抗病窄叶
雌株
3
4
0
1
4
0
雄株
3
8
3
8
1
8
1
8
（1）如果分析芦笋的核基因组，需要至少研究
 
条染色体；若一株芦笋的性染色体组成是XYY，可能是亲代中
 
植株的减数分裂发生异常所致．
（2）亲代基因型为♀
 
×♂
 
．子代表现型为不抗病阔叶的雌株中，纯合子与杂合子的比例为
 
．
（3）从经济效益的角度考虑，应从后代中选表现型为
 
植株的离体细胞，通过组织培养进行大规模生产．为了方便储存和运输，科学家通常会将植物组织培养得到的胚状体用人工薄膜包装成
 
．
（4）科学家发现芦笋有高茎性状，若高茎性状为基因突变所致，并且为显性性状，请你设计一个简单实验方案证明突变基因位于X染色体上还是常染色体上．
杂交组合：将多对野生型（矮茎）雌性植株与突变型（高茎）雄性植株作为亲本进行杂交．
①若杂交后代
 
，则突变基因位于X染色体上；
②若杂交后代
 
，则突变基因位于常染色体上．
那么，这对基因控制的这一对相对性状，可能的基因型有
 
种．
科学家用灭活的病毒把骨髓瘤细胞与效应B细胞融合，得到杂交瘤细胞，灭活病毒的作用是（　　）
A、病毒比较小，可钻入到细胞内
B、灭活的病毒已完全死亡，死亡的病毒可以让细胞聚集
C、灭活的病毒已失去感染活性，对各种动物细胞不造成破坏，但它所保留的融合活性，可使不同动物细胞进行融合
D、灭活的病毒带有目的基因，通过融合可以让杂合细胞带有目的基因
如图为胡萝卜素粗品鉴定装置示意图，请回答胡萝卜粗提取和鉴定的相关问题．
（1）乙醇和丙酮作为萃取剂属于
 
．
（2）萃取的效率主要取决于
 
，同时也受原料颗粒的大小、紧密程度、含水量、萃取的温度和时间等条件的影响．
（3）通过
 
加热β一胡萝卜素溶解在萃取液中，经
 
得到萃取液，再经过
 
后，可得到纯净β一胡萝卜素．
（4）提取的胡萝卜素可通过
 
法进行鉴定，在鉴定过程中需要在A、D处用
 
对照．
（5）图中①的作用是
 
，⑤为
 
，⑥为
 
，常用
 
．
基因型为AaBb的高等动物，图1是其两个不同时期的细胞分裂图象，图2表示细胞分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线片段，请据图回答：

（1）图1中①②所处的时期分别是
 
、
 
．
（2）该动物产生②细胞的场所是
 
，②产生的细胞名称是
 
．在无突变情况下，图1中②产生的生殖细胞的基因组成是
 
．
（3）若图2曲线表示减数第一次分裂中核DNA分子数目变化的部分过程，则n等于
 
，若曲线表示有丝分裂中染色体组数目变化的部分过程，则n等于
 
．
（4）若图2中E点以后发生着丝点分裂，则图2扣进行的细胞增殖过程与图1中的
 
对应．
（5）若图2中曲线表示DNA曲线变化，那么在有丝分裂和减数分裂中DE段发生的原因是否相同？
 
，说明理由
 
．
通常情况下，正常高等动物细胞中具有的酶是（　　）
A、限制性内切酶
B、将NH3氧化为NO3-的酶
C、RNA聚合酶
D、逆转录合成DNA时所需的酶

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