题目内容
5.(11分)请回答:
(1)植物微型繁殖技术属于植物组织培养的范畴。该技术可以保持品种的__________,繁殖种苗的速度__________。离体的叶肉细胞在适宜的条件下培养,最终能够形成完整的植株,说明该叶肉细胞具有该植物的全部__________。
(2)把试管苗转到新的培养基上时,需要在超净工作台上进行,其原因是避免__________的污染。
(3)微型繁殖过程中,适宜浓度的生长素单独使用可诱导试管苗__________,而与__________配比适宜时可促进芽的增殖。若要抑制试管苗的生长,促使愈伤组织产生和生长,需要使用的生长调节剂是__________(脱落酸、2,4D)。
(4)将某植物试管苗培养在含不同浓度蔗糖的培养基上一段时间后,单株鲜重和光合作用强度的变化如图。据图分析,随着培养基中蔗糖浓度的增加,光合作用强度的变化趋势是__________,单株鲜重的变化趋势是____________。据图判断,培养基中不含蔗糖时,试管苗光合作用产生的有机物的量______(能、不能)满足自身最佳生长的需要。
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(5)据图推测,若要在诱导试管苗生根的过程中提高其光合作用能力,应______(降低、增加)培养基中蔗糖浓度,以便提高试管苗的自养能力。
答案:(1)遗传特性 快 遗传信息
(2)微生物
(3)生根 细胞分裂素 2,4D
(4)逐渐减小 先增加后下降 不能
(5)降低
解析:本题主要考查植物的微型培养技术。(1)植物的组织培养属于无性繁殖,可以保持亲本的遗传特性,而微型繁殖技术需要的材料少,有利于快速大量繁殖;叶肉细胞具有该植物的全套遗传信息,在适宜条件下培养,一个叶肉细胞即可发育成完整植株。(2)组织培养过程中应避免微生物的污染,以防止造成组织块的腐烂。(3)在微型繁殖过程中,单独使用一定浓度的生长素可以诱导生根,而与细胞分裂素以一定的浓度配比混合使用时能促进生芽。(4)分析图中曲线可以看出,试管苗光合作用强度随培养基蔗糖浓度的增加而逐渐减弱,单株鲜重先增加而后下降;图中曲线显示试管苗的单株鲜重在一定范围内随培养基中蔗糖浓度的增加而增大,说明试管苗光合作用产生的有机物不能满足自身最佳生长的需要。(5)图中曲线显示,试管苗的光合作用强度随培养基中蔗糖浓度的增大而减弱,因此适当降低培养基中蔗糖浓度,可以增强光合作用强度,以提高其自养能力。
(每空2分,共11分)请分析回答基因工程的相关问题:
(1)基因工程的理论基础是 法则,可用公式(图解)表示为
。?
(2)利用PCR技术(全称: )可以扩增目的基因,即在试管中进行DNA的人工复制获得大量DNA克隆分子。某样品DNA中共含有3000个碱基对,碱基数量满足:(A+T):(G+C)=1 :2,现计划通过PCR得到100个与样品相同的DNA,至少需要向试管中加入 个腺嘌呤脱氧核苷酸。
(3)为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解,分析片断大小。下表是某小组进行的相关实验。
| 已知一线性DNA序列共有5000bp(bp为碱基对) | 第一步水解 | 产物 (单位bp) | 第二步水解 | 产物 (单位bp) |
| A酶切割 | 1900 | 将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割 | 1700 200 | |
| 1500 | 800 700 | |||
| 1600 | 1100 500 |
由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为 个和 个。
(每空2分,共11分)请分析回答基因工程的相关问题:
(1)(3分)基因工程的理论基础是 法则,可用公式(图解)表示为
。?
(2)(4分)利用PCR技术(全称: )可以扩增目的基因,即在试管中进行DNA的人工复制获得大量DNA克隆分子。某样品DNA中共含有3000个碱基对,碱基数量满足:(A+T):(G+C)="1" :2,现计划通过PCR得到100个与样品相同的DNA,至少需要向试管中加入 个腺嘌呤脱氧核苷酸。
(3)(4分)为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解,分析片断大小。下表是某小组进行的相关实验。
| 已知一线性DNA序列共有5000bp(bp为碱基对) | 第一步水解 | 产物 (单位bp) | 第二步水解 | 产物 (单位bp) |
| A酶切割 | 1900 | 将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割 | 1700 200 | |
| 1500 | 800 700 | |||
| 1600 | 1100 500 |
由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为 个和 个。
(每空2分,共11分)请分析回答基因工程的相关问题:
(1)(3分)基因工程的理论基础是 法则,可用公式(图解)表示为
。?
(2)(4分)利用PCR技术(全称: )可以扩增目的基因,即在试管中进行DNA的人工复制获得大量DNA克隆分子。某样品DNA中共含有3000个碱基对,碱基数量满足:(A+T):(G+C)=1 :2,现计划通过PCR得到100个与样品相同的DNA,至少需要向试管中加入 个腺嘌呤脱氧核苷酸。
(3)(4分)为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解,分析片断大小。下表是某小组进行的相关实验。
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已知一线性DNA序列共有5000bp(bp为碱基对) |
第一步水解 |
产物 (单位bp) |
第二步水解 |
产物 (单位bp) |
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A酶切割 |
1900 |
将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割 |
1700 200 |
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1500 |
800 700 |
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1600 |
1100 500 |
由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为 个和 个。