题目内容
某一杂交产生了四种表现型的后代，其比值为3∶1∶3∶1，基因D对d为显性，T对t为显性，两对基因是自由组合的，这种亲代基因杂交组合为
A．Ddtt、ddtt
B．DDTt、Ddtt
C．Ddtt、DdTt
D．DDTt、ddtt
图为某果蝇原始生殖细胞中染色体组成及其上的基因的示意图。图中B（灰身）、b（黑身）、V（长翅）、v（残翅）、W（红眼）、w（白眼）分别表示控制不同性状的基因，数字编号代表染色体。据图回答下列问题：
（1）此原始生殖细胞是_____________细胞，在减数分裂过程中可形成______个四分体。
（2）这个原始生殖细胞经减数分裂最终形成的子细胞名称是_____________________；可产生_________种基因组成类型的配子。
（3）该果蝇的一个原始生殖细胞中，4号染色体上的W基因在______________________期形成两个W基因，这两个W基因在__________________________期发生分离。
（4）若该图所示的一个原始生殖细胞产生了一个基因型为BXWXW的异常配子，则同时产生的另外三个子细胞的基因型为 。形成这种异常配子的原因是，在该该配子的形成过程中，发生了__________________________________________现象。
（5）若只研究果蝇的体色、翅形、眼色的遗传，该果蝇的表现型可写成___________________。
（6）当只研究果蝇的翅型与眼色的性状遗传时，图示代表的果蝇与“另一亲本”杂交，得到的子代的表现型及比例如下表，则可推知：
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|
长翅红眼 |
长翅白眼 |
残翅红眼 |
残翅白眼 |
|
雌果蝇 |
3/8 |
0 |
1/8 |
0 |
|
雄果蝇 |
3/16 |
3/16 |
1/16 |
1/16 |
①“另一亲本”果蝇的基因型为 。
②子代的长翅红眼雌蝇中杂合体占的比例为
（7）若要只根据子代果蝇的眼色就能判断其性别，则选作亲本的果蝇眼色基因型应该为：
。
(14分） 果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：
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性染色体组成 |
XY |
XX |
XXY |
XO |
|
人的性别 |
雄 |
雌 |
雄 |
雌 |
|
果蝇的性别 |
雄 |
雌 |
雌 |
雄 |
(1)果蝇与人相似，均属于________型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在________(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。
(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：
①两亲本的基因型为：雌__ ______，雄______ __。
②雄性亲本产生的精子的基因型为_______ ，其比例为_____ 。
(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。
正反交实验：正交_______ _；反交______ __。
推断和结论：_________________________________________________。（2分）
(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)常导致个体死亡。现在一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？
方法一：______________________________________________________________。（2分）
方法二：______________________________________________________________。（2分）
图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：
（1）乙病致病基因位于 染色体上，为 性遗传病。I1 的基因型是 ，I2 的基因型是 。
（2）I2 能产生 种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是 。
（3）从理论上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有 种基因型和 种表现型。
（4）若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是 。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
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标准 血清 |
个体 |
|||||
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Ⅰ1 |
Ⅰ2 |
Ⅰ3 |
Ⅰ4 |
Ⅱ2 |
Ⅱ6 |
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A型 |
— |
+ |
— |
+ |
+ |
— |
|
B型 |
+ |
+ |
+ |
— |
— |
— |
若II3 和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是 。
（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
A．1号为XdXd B．2号为XDY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd ( )
、
、
决定的,