题目内容
如图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此病致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为 ( )![]()
| A.0,1/9 | B.1/2,1/12 |
| C.1/3,1/6 | D.0,1/16 |
A
解析
练习册系列答案
相关题目
以下不能说明细胞全能性的实验是
| A.将诱变处理的小麦种子培育成植株 |
| B.将紫罗兰的叶组织培育成植株 |
| C.将番茄与马铃薯细胞融合并培育成植株 |
| D.将转基因的棉花茎块培育成植株 |
甲、乙、丙三组小鼠不同的免疫器官被破坏,其中甲组仅有体液免疫功能,乙组和丙组丧失了特异性免疫功能。现给三组小鼠分别输入造血干细胞,发现仅有乙组恢复了细胞免疫功能,出现这些现象的原因是( )
| A.甲组骨髓被破坏,乙组胸腺被破坏,丙组骨髓和胸腺均被破坏 |
| B.甲组胸腺被破坏,乙组骨髓被破坏,丙组骨髓和胸腺均被破坏 |
| C.乙组骨髓被破坏,丙组胸腺被破坏,甲组骨髓和胸腺均被破坏 |
| D.丙组骨髓被破坏,甲组胸腺被破坏,乙组骨髓和胸腺均被破坏 |
下列不属于内环境稳态实例的是 ( )
| A.HC |
| B.人体内的吞噬细胞清除衰老、破损和异常的细胞 |
| C.进行高强度的体育锻炼一星期,肌细胞内肌蛋白的含量基本不变 |
| D.剧烈运动出很多汗后,排尿量比平时少 |
人类B型血友病属于伴X染色体隐性遗传病,因为血液中缺少凝血因子Ⅸ导致凝血异常。下列关于对患者进行基因治疗的设计,正确的是 ( )
| A.逆转录病毒的核酸可直接用作运载体 |
| B.需将凝血因子Ⅸ和运载体连接起来 |
| C.必须把目的基因插入X染色体 |
| D.需选择患者自身细胞作为受体细胞 |
下列需要进行遗传咨询的是 ( )
| A.亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年 |
| B.得过肝炎的夫妇 |
| C.父母中有残疾的待婚青年 |
| D.得过乙型脑炎的夫妇 |
下列关于人类遗传病的正确叙述是 ( )
①常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点
②环境因素对多基因遗传病的发病无影响
③产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施
④伴X染色体显性遗传病的发病率男性高于女性
| A.①② | B.③④ | C.①③ | D.②④ |
遗传学检测两个人的体细胞中有两种基因组成,甲为AaB,乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因分析,错误的是 ( )
| A.染色体结构变异 |
| B.染色体数目变异 |
| C.基因突变 |
| D.可能是男性 |