Question

18．如图为某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上．根据条件分析回答．
（1）如果2号不带甲病基因，则：
①甲病基因在X染色体上．
②乙病属于隐（显、隐）性遗传病．
③4号是杂合子的概率为$\frac{5}{6}$；
④5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配，生出正常女儿的概率是$\frac{1}{4}$．
（2）如果2号携带甲病基因，仅考虑这一对相对性状，则4号与1号基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变，5号相关的基因型最可能是Bb．
（4）回答问题：
①若男女患病比例相等，且发病率较低，最可能是常染色体隐性遗传病．
②若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色体隐性遗传病．
③若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是伴X染色体显性遗传病．
④若只有男性患病，最可能是伴Y染色体遗传病．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：1号和2号表现型正常，生出患甲病的儿子3号和患乙病的女儿5号，故甲病和乙病全为隐性遗传病，如果2号不带甲病基因，则甲病为伴X染色体隐性遗传病；如果2号携带甲病基因，则甲病为常染色体隐性遗传病；乙病是常染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）①1号和2号表现型正常，生出患甲病的儿子3号和患乙病的女儿5号，故甲病和乙病全为隐性遗传病，如果2号不带甲病基因，则：甲病为伴X染色体隐性遗传病，②乙病是常染色体隐性遗传病．
③据题意可知：1号基因型为BbX^AX^a，2号基因型为BbX^AY，就乙病基因来说，4号基因型及概率为$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb，就甲病基因型来说，4号基因型及概率为$\frac{1}{2}$X^AX^A，$\frac{1}{2}$X^AX^a，4号是纯合体（BBX^AX^A）的概率为：$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$，是杂合体的概率为1-$\frac{1}{6}$=$\frac{5}{6}$．
④5号基因型及概率为：bbX^AX^A，bbX^AX^a和一个乙病基因携带者但表现正常（BbX^AY）个体婚配，生出正常女儿的基因型是BbX^AX^A或BbX^AX^a，概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
（2）如果2号携带甲病基因，则甲病为常染色体隐性遗传病；就甲病基因来说，4号基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa；1号基因型为Aa，则4号与1号基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）经检查，1，2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变，两个基因一起突变的概率太小了，5号的乙病基因型最可能是由bb变为Bb，导致性状发生改变．
（4）①若男女患病比例相等，且发病率较低，最可能是常染色体隐性遗传病．
②若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色体隐性遗传病．
③若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是伴X染色体显性遗传病．
④若 只有男性患病，最可能是伴Y染色体遗传病．
故答案为：
（1）①X    ②隐   ③$\frac{5}{6}$    ④$\frac{1}{4}$
（2）$\frac{2}{3}$
（3）基因突变    Bb
（4）①常染色体隐性        ②伴X染色体隐性     ③伴X染色体显性       ④只有男性患病

点评 本题考查了遗传系谱图的判断及概率的计算，根据遗传系谱图及题干中的条件，准确的判别患病类型是解题的关键．