人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病.患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化.模板链某片段由GTC突变为GTG.使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸.导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶.使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸.而只能转变成苯丙酮酸.苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统．请分析回答下� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统．请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了

而引起的一种遗传病，．
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为

．
（3）体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓．若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为最简便易行的治疗措施是

．
（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病．

①可判断进行性肌营养不良病为

遗传病；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率为

．
②若Ⅲ₅的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其

（填父亲或母亲）
③若Ⅲ₁与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是

（填男或女）性；Ⅲ₂的基因型是

；若她和Ⅲ₅号结婚，生下患两种病的男孩的概率是

．

考点：伴性遗传,基因突变的特征

专题：

分析：分析系谱图：II3和II4均不患进行性肌营养不良病，但他们有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，由此可判断进行性肌营养不良病为伴X隐性遗传病；II1和II2均不患苯丙酮尿症病，但他们有一个患病的女儿，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，进而导致苯丙酮尿症，可见苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了替换而引起的一种遗传病．
（2）从上述材料分析可知，GTC转录形成的密码子CAG编码谷氨酰胺．
（3）对患有苯丙酮尿症的婴儿，最简便易行的治疗措施是在满足机体对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给（控制患者饮食中苯丙氨酸的含量）．
（4）①II3和II4均不患进行性肌营养不良病，但他们有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，由此可判断进行性肌营养不良病为伴X隐性遗传病；II1和II3均不患进行性肌营养不良病，但他们都有患此病的儿子，所以两者的基因型相同，均为X^DX^d．
②Ⅲ5患进行性肌营养不良病，其母亲的基因型为X^DX^d，父亲的基因型为X^DY，若Ⅲ5的性染色体组成为X^dX^dY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲，在减数第二次分裂后期，分开的姐妹染色单体移向同一极所致．
③Ⅲ1的基因型为X^DX^d，与一正常男人（X^DY）婚配，他们所生子女中，女孩均正常，男孩有一半的概率患此病，所以他们最好选择生女孩．II1和II2均不患苯丙酮尿症病，但他们有一个患病的女儿，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2的基因型是bbX^DX^d，Ⅲ5的基因型为BbX^dY，若Ⅲ2和Ⅲ5号结婚，生下患两种病的男孩的概率是1/2×1/4=1/8．
故答案：（1）替换
（2）CAG
（3）在满足机体对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给（控制患者饮食中苯丙氨酸的含量）
（4）①伴X隐性遗传病 100% ②母亲 ③女 bbX^DX^d 1/8

点评：本题结合系谱图，考查伴性遗传、基因自由组合定律的应用、基因突变、遗传信息的转录和翻译，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力．