题目内容

如图为某遗传病的家谱图,则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是(  )
A、0,
8
9
B、
1
4
,1
C、
1
9
,1
D、0,
1
9
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识--包括遗传病的遗传方式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等.
与遗传系谱图相关的题目中,通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算.在解答这类题目时要注意解答问题的顺序,通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上,然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率.
解答: 解:3和4患病,生了个不患病的女儿7,根据有中生无为显,判断该病是显性遗传病,如果是伴X染色体显性遗传病,父亲3患病,所生女儿一定患病,故该病是常染色体上的显性遗传病.设该病是由A和a这对等位基因控制的,表现正常的5和7的基因型均是aa,婚配后代子女患病的概率为0.患病的6和8的基因型均是
1
3
AA、
2
3
Aa,6和8婚配后代子女患病的概率是1-aa=1-
1
4
×
2
3
×
2
3
=1-
1
9
=
8
9
,A正确;BCD错误.
故选:A.
点评:本题主要考查学生对知识的分析和理解能力.遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断.产前诊断是指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病.
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