Question

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（基因用B、b表示）．请据图回答．

（1）图甲中的遗传病，属于

 

染色体上的

 

性遗传．
（2）图甲中Ⅲ-男与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-男表现型是否一定正常？

 

（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是

 

，Ⅰ-2的基因型是

 

（4）若题中两家庭均不携带对方家庭致病基因，图甲中的Ⅲ-男与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是

 

．
（5）若图甲中Ⅲ-9是先天性愚型（又称为21三体综合征），这种可遗传的变异称为

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、图甲：Ⅰ1号和Ⅰ2号患病，生出正常个体Ⅱ5号，故该病为显性遗传病，又Ⅱ4的女儿Ⅲ7正常，故该病是常染色体显性遗传病．

解答： 解：（1）根据试题的分析，甲病是常染色体显性遗传病．
（2）假设甲病由一对等位基因A、a控制，Ⅲ-男与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-男的基因型可以是Aa，或aa，可以表现正常，也可以不正常．
（3）乙家族患色盲，是伴X染色体隐性遗传病，乙中Ⅰ-1表现正常，生有患病儿子，Ⅰ-1的基因型是X^BX^b，Ⅰ-2表现正常，其基因型是X^BY．
（4）图甲中的Ⅲ-男基因型及概率是

1

2

aa、

1

2

Aa，图乙中的Ⅲ-5基因型X^bX^b，若题中两家庭均不携带对方家庭致病基因，二人结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

．
（5）Ⅲ-9是先天性愚型（又称为21三体综合征），这种可遗传的变异称为染色体变异．
故答案为：
（1）常  显
（2）不一定
（3）X^BX^b X^BY
（4）

1

8

（5）染色体变异

点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．