题目内容
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病,相关分析不正确的是( )

| A、Ⅱ3个体的致病基因分别来自于I1和I2个体 | ||
| B、Ⅲ5的基因型有两种可能,Ⅲ8基因型有四种可能 | ||
C、若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,生育一正常孩子的概率是
| ||
D、若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,则后代出现男孩患病的概率为
|
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析遗传系谱图:Ⅱ4和Ⅱ5患甲病,生正常女儿7号,故甲病属于常染色体显性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病,生乙病的儿子3号,又甲乙两种病,其中一种是伴性遗传病,那么乙病属于伴X隐性遗传病,据此作答.
解答:
解:A、Ⅱ3两病兼发,其甲病的致病基因来自I2,其乙病的致病基因来自I1,A正确;
B、Ⅲ5两病兼发,有不患甲病的妹妹,Ⅲ5关于甲病的基因型及概率为
AA、
Aa,关于乙病的基因型为XbY,Ⅲ5的基因型有两种可能AAXBY、AaXBY,Ⅲ8关于甲病的基因型及概率为
AA、
Aa,有患乙病的弟弟Ⅲ6,Ⅲ8关于乙病的基因型及概率为
XBXB、
XBXb,故Ⅲ8基因型有四种可能,B正确;
C、Ⅲ4与患甲病,有不患甲病的母亲,故其基因型为AaXBXb,6号患乙病,不患甲病,基因型为aaXbY,若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,生育一正常孩子的概率是
×
=
,C正确;
D、Ⅲ3不患甲病和乙病,基因型为aaXBY,Ⅲ7不患甲病,相关基因型为aa,有患乙病的弟弟Ⅲ6,Ⅲ7关于乙病的基因型及概率为
XBXB、
XBXb,若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,则后代出现男孩患病的概率为
×
=
,D错误.
故选:D.
B、Ⅲ5两病兼发,有不患甲病的妹妹,Ⅲ5关于甲病的基因型及概率为
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| 3 |
| 2 |
| 3 |
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| 3 |
| 2 |
| 3 |
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| 2 |
| 1 |
| 2 |
C、Ⅲ4与患甲病,有不患甲病的母亲,故其基因型为AaXBXb,6号患乙病,不患甲病,基因型为aaXbY,若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,生育一正常孩子的概率是
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 4 |
D、Ⅲ3不患甲病和乙病,基因型为aaXBY,Ⅲ7不患甲病,相关基因型为aa,有患乙病的弟弟Ⅲ6,Ⅲ7关于乙病的基因型及概率为
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| 1 |
| 2 |
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| 1 |
| 4 |
故选:D.
点评:本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.
练习册系列答案
相关题目
下列说法正确的是( )
①吡罗红使DNA呈现红色,甲基绿使RNA呈现绿色;
②蛋白质与双缩脲试剂发生作用产生紫色反应;
③果糖能与斐林试剂发生作用生成砖红色沉淀;
④脂肪可以被苏丹Ⅲ染成红色.
①吡罗红使DNA呈现红色,甲基绿使RNA呈现绿色;
②蛋白质与双缩脲试剂发生作用产生紫色反应;
③果糖能与斐林试剂发生作用生成砖红色沉淀;
④脂肪可以被苏丹Ⅲ染成红色.
| A、①②③ | B、③④ | C、①③ | D、②③ |
下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有( )
| A、有些生物没有X、Y染色体 |
| B、若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体 |
| C、伴性遗传都表现交叉遗传的特点 |
| D、X、Y染色体不只存在于生殖细胞中 |
人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病.其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( )
| A、母亲→女儿 |
| B、母亲→儿子 |
| C、父亲→女儿 |
| D、父亲→儿子 |
某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A-a控制.调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性中患者约占
.下列相关分析中,错误的是( )
| 3 |
| 4 |
| A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病 | ||
B、在患病的母亲中约有
| ||
| C、正常女性的儿子都不会患该遗传病 | ||
| D、正常男性的女儿都不会患该遗传病 |