题目内容
【题目】下图中甲病基因用 A、ａ表示，乙病基因用 B、b 表示，Ⅱ-4 无致病基因。
回答下列问题：
（1）甲病致病基因最可能是_____________性基因，乙病的遗传方式为________ 。
（2）若（1）中判断正确，则Ⅱ-2 的基因型为____________，Ⅲ-1 的基因型为_____________。
（3）如果Ⅲ-2 与Ⅲ-3 婚配，生出正常孩子的概率为_______________。
（4）若Ⅱ-2 的一个精原细胞减数分裂后产生了2个基因型为 AXbY 的精子（染色体组成见图，其他染色体暂不考虑），产生异常的原因可能是 _____。
（5）在下图中画出另外2个精子的染色体组成并标注基因位置（其他染色体暂不考 虑）。
_____________________________
【答案】显 伴X染色体隐性遗传 AaXbY aaXBXb 7/32 减数第一次分裂后期，Xb和Y未正常分离，进入了同一个子细胞 
【解析】
据图可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遗传；该家族中每一代均有甲病患者，则甲病基因最可能为显性基因，根据Ⅱ-2患有甲病，其女儿正常，可排除伴X遗传，甲病最可能是常染色体显性遗传；根据Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病，但其父母正常，可判断乙病为隐性遗传病，根据Ⅱ-4 无致病基因，可进一步判断乙病为伴X隐性遗传病。
（1）根据分析可知，甲病致病基因最可能是显性基因，乙病为伴X隐性遗传病。
（2）Ⅱ-2 同时患有两种遗传病，其母亲正常，则其基因型为AaXbY；Ⅲ-1不患病，但应含有其父遗传的乙病基因，Ⅲ-1 的基因型为aaXBXb。
（3）Ⅲ-2的母亲正常，则其基因型为AaXBY；Ⅱ-4 无致病基因，Ⅲ-4患有乙病，则Ⅱ-2含有乙病致病基因，Ⅲ-3 的基因型为1/2AaXBXB、1/2 AaXBXb，二者婚配，只考虑甲病，后代患病概率为3/4，正常概率为1/4；只考虑乙病，后代患病概率为（1/2）×（1/4）=1/8，正常概率为1—1/8=7/8。综合考虑两种遗传病，生出正常孩子的概率为（1/4）×（7/8）=7/32。
（4）X染色体和Y染色体属于同源染色体，若Ⅱ-2 的一个精原细胞减数分裂后产生了 2 个基因型为 AXbY 的精子，说明X染色体和Y染色体在减数第一次分裂后期未正常分离，进入了同一个子细胞。
（5）根据减数分裂过程可判断，另外2个精子中不含有性染色体，只含有a基因，如图所示：
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