题目内容

20.男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个侏儒症的女儿与一个血友病的儿子,两人及妻子的家族成员均无相应的遗传病史.后两人向法院起诉,要求该核电站为其孩子的疾病承担责任.已知血友病为X染色体上隐性遗传病,侏儒症为常染色体上显性遗传.下列推测正确的是(  )
A.甲乙都能胜诉B.甲可能胜诉C.乙可能胜诉D.甲乙都不能胜诉

分析 基因突变的概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变;原因包括物理因素、化学因素、生物因素.血友病属于伴X隐性遗传病,特点是交叉遗传.

解答 解:辐射能导致基因突变,但血友病为伴X染色体遗传,男乙儿子的致病基因不可能来自于男乙,而是其母亲,故乙不能胜诉.因为男甲女儿的遗传病为常染色体显性遗传病,有可能是他的突变基因所导致的,当然也可能是其母的突变基因所导致的,故甲可能胜诉.
故选:B.

点评 本题考查基因突变、人类遗传病的相关知识,意在考查学生能从材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题.

练习册系列答案
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Ⅰ.《美国人类遗传学杂志》发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征(SYNS)的发病基因的研究成果。科学家发现,成纤维细胞生长因子9(FGF9)基因的突变是导致SYNS的元凶,而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸。FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白。根据上述材料,请回答:

(1)已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,则FGF9基因中至少有 对碱基发生改变才会导致SYNS。

(2)下图是科学家根据一个SYNS的遗传家系绘制的遗传系谱图:

根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是 ,若Ⅲ4与一正常男性婚配,生了个男孩,这个男孩同时患两种遗传病的概率是

(3)经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%,Ⅲ2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配,则他们后代患SYNS病的几率为

(4)若对Ⅲ2进行基因治疗,则导入了 的受体细胞在患者体内应该能够增殖,合成并分泌FGF9。

(5)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。①

Ⅱ.1917年,摩尔根发现了一只缺刻翅雌果蝇,让它与正常翅雄果蝇交配,后代中雄果蝇均为缺刻翅,雌果蝇均为正常翅。请回答:

(1)摩尔根杂交实验表明,缺刻翅基因位于 染色体上。亲本中,缺刻翅雌蝇和正常翅雄蝇的基因型分别是 (显、隐性基因分别用N、n表示)。

同年,布里奇斯发现了另一只缺刻翅红眼雌果蝇,且该果蝇细胞学检查发现染色体异常(如图所示),研究表明这种染色体异常纯合(雄性果蝇有一条异常的染色体,即视为纯合体)会导致果蝇死亡。深入研究发现,因缺刻翅基因不能正确编码Notch受体而影响翅的发育。已知果蝇红眼(基因B)对白眼(基因b)为显性,眼色和控制翅形的基因都位于图中染色体的Ⅱ区。

(2)从图中看出,布里奇斯发现的缺刻翅红眼雌果蝇可能是图中 (甲/乙)染色体发生缺失所致,该果蝇的基因型为

(3)布里奇斯用该红眼缺刻翅雌蝇与白眼正常翅雄蝇杂交,子代中的缺刻翅个体占 ,雌蝇和雄蝇的比例为 。F2中雄果蝇个体占

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