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5.父亲患红绿色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子,该儿子多出的X染色体来自(  )
A.卵细胞B.精子C.精子或卵细胞D.精子和卵细胞

分析 染色体组成是44+XXY的个体(克氏综合征患者)形成的原因有两个,即XX+Y或XY+X,前者是由于母亲在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后未移向两极所致,后者是由于父亲在减数第一次分裂后期,X和Y未分离所致.据此答题.

解答 解:色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示).父亲患红绿色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则这对夫妇的基因型为XbY×XBXB或XbY×XBXb,儿子的基因型为XBXbY或XBXBY.根据儿子的基因型可知,他是由含XBY的精子和含XB或Xb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,也可能是由含Y的精子和含XBXb或XBXB的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,所以该儿子多出的X染色体来自精子或卵细胞.
故选:C.

点评 本题以克氏综合征为素材,考查细胞的减数分裂、伴性遗传,首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病,能根据推断出相应个体的基因型;其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点,能用所学的知识解释患克氏综合征男孩形成的原因.

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