Question

10．图为利用生物技术获得生物新品种的过程示意图．据图回答：

（1）随着科技发展，获取目的基因的方法也越来越多，如乙图中的“抗虫基因”是利用甲图中的方法获的该方法称为利用PCR技术扩增目的基因．此过程中所使用的酶是Taq酶（耐高温的DNA聚合酶）．除酶外还需要加入引物，其原因是在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上．
（2）在培育转基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kanr）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长．乙图为获得抗虫棉技术的流程．A过程需要的酶有限制酶、、DNA连接酶．图中将目的基因导入植物受体细胞采用的方法是农杆菌转化法．C过的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外，还必须加入卡那霉素．
（3）离体棉花叶片组织经C、D、E成功地培育出了转基因抗虫植株，此过程涉及的细胞工程技术是植物组织培养，该技术的原理是植物细胞全能性．
（4）检测目的基因是否转录出mRNA的具体方法是使用目的基因与提取出的mRNA分做分子杂交．
（5）科学家将植物细胞培养到胚状体（或不定芽、顶芽、腋芽也可），包上人种皮，制成了神奇的人工种子，以便更好地大面积推广培养．

Answer 1

分析 分析题图：
甲图表示采用PCR技术体外扩增DNA，其原理是DNA复制．其中①是高温变性过程；②低温复性过程；③是中温延伸过程．PCR技术能使DNA数目呈指数倍数增加．
乙图为利用生物技术获得生物新品种的过程示意图，其中A表示基因表达载体的构建过程；B表示用选择培养基筛选含有重组质粒的土壤农杆菌的过程；C表示脱分化过程；D表示再分化过程；E表示检测与鉴定．

解答 解：（1）PCR技术可以在体外大量扩增目的基因；PCR过程需要较高的温度，因此需要热稳定DNA聚合酶．引物是一小段单链DNA，作为DNA复制的起始点，之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上．
（2）图中A为基因表达载体的构建过程，该过程需要限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体，还需DNA连接酶将目的基因和运载体连接形成重组质粒．图示将目的基因导入植物受体细胞的方法是农杆菌转化法．重组质粒上的标记基因是卡那霉素抗性基因，因此C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外，还必须加入卡那霉素，以淘汰不含重组质粒的细胞．
（3）将离体棉花叶片组织培育成转基因抗虫植株，需采用植物组织培养技术，该技术的原理是植物细胞全能性．
（4）检测目的基因是否转录出mRNA常采用分子杂交技术，即使用标记的目的基因（探针）与提取出的mRNA分子做分子杂交．
（5）人工种子是指通过植物组织培养得到的胚状体、不定芽、顶芽和腋芽等为材料，通过人工薄膜包装得到的种子．因此将植物细胞培养到胚状体，再包上人工种皮，就可制成神奇的人工种子．
故答案为：
（1）利用PCR技术扩增目的基因 Taq酶（耐高温的DNA聚合酶）   在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上
（2）限制酶、DNA连接酶 农杆菌转化法 卡那霉素
（3）植物组织培养 植物细胞全能性
（4）目的基因 mRNA分
（5）胚状体（或不定芽、顶芽、腋芽也可）

点评 本题结合转基因抗虫植株的培育过程图，考查基因工程和植物组织培养的相关知识，要求考生识记基因工程的工具及操作步骤，能准确判断图中各过程的名称；识记植物组织培养的过程及应用，能结合图中信息答题．