题目内容
下列有关孟德尔豌豆杂交实验及遗传定律的说法,错误的是( )
| A、采用正交、反交可以排除细胞质基因对后代性状的影响 |
| B、因为F2代出现了性状分离,所以该实验能否定融合遗传 |
| C、“F1能产生数量相等的不同类型的配子”属于推理内容 |
| D、自由组合定律的核心内容是“受精时,雌雄配子随机结合” |
考点:孟德尔遗传实验
专题:
分析:细胞质基因是指线粒体、叶绿体中的基因,细胞质遗传子代只表现母系的性状,杂交后代不出现一定比例的分离;细胞核遗传时正交、反交相同,子一代均表现显性亲本的性状.
解答:
解:A、采用正反交可以判定是细胞核遗传还是细胞质遗传,如果正反交结果一样是细胞核遗传,如果正反交结果不同是细胞质遗传,A正确;
B、出现了性状分离肯定否定了融合遗传,B正确;
C、推理内容是F1产生数量相等的2种配子,C正确;
D、自由组合定律的核心内容是:在F1产生配子时,不同对的遗传因子是自由组合的,D错误.
故选:D.
B、出现了性状分离肯定否定了融合遗传,B正确;
C、推理内容是F1产生数量相等的2种配子,C正确;
D、自由组合定律的核心内容是:在F1产生配子时,不同对的遗传因子是自由组合的,D错误.
故选:D.
点评:本题考查孟德尔杂交实验相关知识,主要考察学生对知识点的识记掌握程度.
练习册系列答案
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环孢素是从土壤霉菌中分离出来的含有11个氨基酸的环形多肽,该物质能选择性地抑制辅助性T淋巴细胞分泌白介素2和其他淋巴因子,因而是一种强效免疫抑制剂.下列有关CsA的叙述正确的是( )
| A、该物质的天然合成过程需要拟核DNA上的基因控制 |
| B、如果氨基酸的平均分子量为128,则他的分子量接近1228 |
| C、开发出来可以作为移植器官后抗排斥反应用药 |
| D、只有在收到抗原刺激后霉菌才合成淋巴因子 |
影响种群中基因频率的因素不包括( )
| A、突变 | B、自然选择 |
| C、基因重组 | D、出生率 |
图甲和乙表示酶的某些特性,据图下列说法正确的是( )

| A、图甲中a、c表示酶,b表示被催化的底物 |
| B、物质c可能是蔗糖但不可能是麦芽糖 |
| C、图乙表示酶具有催化作用和高效性 |
| D、升高温度,图乙所示三种条件下表示的反应速率均会提高 |
分别用含有32P和35S的T2噬菌体与不含放射性的大肠杆菌混合,经过短时保温、搅拌、离心,再将沉淀出的大肠杆菌继续在不含放射性物质的培养基中培养,并对释放出的子代T2噬菌体进行检测.请根据有关知识,推测其应有的结果( )
| A、全部不含35S,全部含有32P |
| B、小部分含有35S,大部分含有32P |
| C、全部不含35S,小部分含有32P |
| D、小部分含有35S,大部分含有32P |
在孟德尔的豌豆杂交实验中,必须对母本采取的措施是( )
①开花前人工去雄 ②开花后人工去雄
③去雄后自然授粉 ④去雄后人工授粉
⑤授粉后套袋隔离 ⑥授粉后自然发育.
①开花前人工去雄 ②开花后人工去雄
③去雄后自然授粉 ④去雄后人工授粉
⑤授粉后套袋隔离 ⑥授粉后自然发育.
| A、①③⑤ | B、②④⑥ |
| C、①③⑥ | D、①④⑤ |
用氨基酸自动分析仪测定的几种肽类化合物的氨基酸数目如表:
据表格分析,可以归纳以下几点结论,其中正确的是( )
(1)表中①、②、③的氨基酸数目虽然相同,但其生理作用彼此不同
(2)表中③与④、⑤与⑥虽然功能相似,但各具专一性
(3)这六种肽类化合物至少有一个氨基和一个羧基
(4)⑥中常见的氨基酸最多22种
(5)假若构成这六类化合物的氨基酸的平均相对分子质量均为m,则⑤的相对分子质量比④的相对分子质量多(3m-18×3)
| 肽类化合物 | 名称 | 氨基酸数目 |
| ① | 催产素 | 9个 |
| ② | 牛加压素 | 9个 |
| ③ | 血管舒张素 | 9个 |
| ④ | 平滑肌舒张素 | 10个 |
| ⑤ | 猪促黑色素细胞激素 | 13个 |
| ⑥ | 人促黑色素细胞激素 | 22个 |
(1)表中①、②、③的氨基酸数目虽然相同,但其生理作用彼此不同
(2)表中③与④、⑤与⑥虽然功能相似,但各具专一性
(3)这六种肽类化合物至少有一个氨基和一个羧基
(4)⑥中常见的氨基酸最多22种
(5)假若构成这六类化合物的氨基酸的平均相对分子质量均为m,则⑤的相对分子质量比④的相对分子质量多(3m-18×3)
| A、(1)(2)(3)(5) |
| B、(3)(4)(5) |
| C、(1)(2)(5) |
| D、(2)(5) |
切取动物控制合成生长激素的基因,用显微注射技术注入鲇鱼受精卵中,与其DNA整合后产生生长激素,使鲇鱼比同种正常鱼增大3~4倍.此项研究遵循的原理和这项技术分别是( )
| A、DNA→RNA→蛋白质和转基因技术 |
| B、RNA→DNA→蛋白质和DNA重组技术 |
| C、DNA→蛋白质→RNA和转基因技术 |
| D、RNA→蛋白质→RNA和细胞核移植技术 |