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骨质硬化症和卷发综合征(先天性铜代谢异常)是两种单基因遗传病,一种为常染色体隐性遗传,一种伴X染色体遗传。先对两个家族进行病史分析得到图示结果(一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因),已知II-6不含有两种遗传病的致病基因,II-1所在地区骨质硬化症患病率为1/3600,则下列说法正确的是( )

A.骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传,卷发综合征为常染色体隐性遗传

B.III-1患骨质硬化症的概率为118/3600

C.III-2为卷发综合征男性患者的概率为1/8

D.若II-4和II-5已经育有一个卷发综合征男性患者,则再次生出一名女性,患卷发综合征的概率为0.5

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