苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线:

制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略):

已知:苯乙酸的熔点为76.5 ℃,微溶于冷水,溶于乙醇。回答下列问题:
(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是                          
(2)将a中的溶液加热至100 ℃,从b中缓缓滴加40 g苯乙腈()到硫酸溶液中,然后升温至130 ℃继续反应。仪器c的名称是            ,反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸()粗品。加人冷水的目的是               。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是       (填标号)。
A 分液漏斗 B漏斗 C烧杯 D.直形冷凝管  E.玻璃棒
(3)提纯粗苯乙酸的方法是                       ,最终得到44 g纯品,则苯乙酸()的产率是        
(4)用CuCl2    ? 2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸馏水洗涤沉淀,判断沉淀洗干净的实验操作和现象是                                     
(5)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是             

(10分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:

实验步骤:
在A中加入4.4 g的异戊醇、6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143 ℃馏分,得乙酸异戊酯3.9 g。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是      
(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是      ,第二次水洗的主要目的是    
(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后    (填标号)。
a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是      
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是     
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是      (填标号)。
(7)本实验的产率是      (填标号)。
a.30℅  b.40℅   c.60℅   d.90℅
(8)在进行蒸馏操作时,若从130 ℃便开始收集馏分,会使实验的产率偏  (填“高”或“低”), 原因是             

 0  98623  98631  98637  98641  98647  98649  98653  98659  98661  98667  98673  98677  98679  98683  98689  98691  98697  98701  98703  98707  98709  98713  98715  98717  98718  98719  98721  98722  98723  98725  98727  98731  98733  98737  98739  98743  98749  98751  98757  98761  98763  98767  98773  98779  98781  98787  98791  98793  98799  98803  98809  98817  203614 

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