氨的催化氧化过程主要有以下两个反应：
(ⅰ)4NH3(g)＋5O2(g)
4NO(g)＋6H2O(g) ΔH＝－905.5 kJ·mol－1
(ⅱ)4NH3(g)＋3O2(g)2N2(g)＋6H2O(g) ΔH＝－1267 kJ·mol－1
测得温度对NO、N2产率的影响如图所示。下列说法错误的是( )
| A．升高温度，反应(ⅰ)和(ⅱ)的平衡常数均减小 |
| B．840 ℃后升高温度，反应(ⅰ)的正反应速率减小，反应(ⅱ)的正反应速率增大 |
| C．900 ℃后，NO产率下降的主要原因是反应(ⅰ)平衡逆向移动 |
| D．800 ℃左右时，氨的催化氧化主要按照(ⅰ)进行 |
纳米钴(Co)常用于CO加氢反应的催化剂，500 K时有催化反应：CO(g)＋3H2(g)CH4(g)＋H2O(g) ΔH<0。下列有关说法正确的是( )
| A．纳米技术的应用，提高了催化剂的催化性能 |
| B．缩小容器体积，平衡向正反应方向移动，CO的浓度减小 |
| C．温度越低，越有利于CO催化加氢 |
| D．从平衡体系中分离出H2O(g)能加快正反应速率 |
某研究性活动小组在实验室用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵(NH2COONH4)溶液在不同温度下进行水解实验：NH2COONH4＋2H2ONH4HCO3＋NH3·H2O，经测得c(NH2COO－)与反应时间的关系如图所示。据图判断下列说法正确的是( )
| A．0～12 min，初始浓度越大的实验，水解反应速率越大 |
| B．c(NH2COO－)将随反应时间的不断延长而一直减小至0 |
| C．25 ℃时0～6 min，v(NH2COO－)为0. 05 mol·L－1·min－1 |
| D．15 ℃时，第30 min时，c(NH2COO－)为2.0 mol·L－1 |
在容积为2 L的密闭容器中进行反应：CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)，其他条件不变，在300 ℃和500 ℃时，甲醇物质的量n(CH3OH)反应时间t的变化曲线如图所示，下列说法正确的是( )
| A．该反应的ΔH＞0 |
B．其他条件不变，升高温度反应的平衡常数增大 |
C．300 ℃时，0～t1 min内 CH3OH的平均生成速率为 mol·L－1·min－1 |
D．A点的反应体系从300 ℃升高到500 ℃，达到平衡时 减小 |
一定条件下，向某密闭容器中加入一定量的N2和H2发生可逆反应：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) ΔH＝－92.2 kJ·mol－1，测得0到10 s内，c(H2)减小了0.75 mol·L－1，下列说法正确的是( )
| A．10 s到15 s内c(NH3)增加量等于0.25 mol·L－1 |
| B．10 s内氨气的平均反应速率为0.025 mol·L－1·s－1 |
| C．达平衡后，分离出少量NH3，v正增大 |
| D．该反应的逆反应的活化能不小于92.2 kJ·mol－1 |
下列叙述正确的是（ ）
| A．常温下，pH＝5的CH3COOH溶液和pH＝5的NH4Cl溶液中，水的电离程度相同 |
| B．常温下，反应C(s)＋CO2(g)＝2CO(g)不能自发进行，则该反应的ΔH<0 |
| C．常温下，将pH =10的氨水稀释，溶液中所有离子浓度都减小 |
| D．常温下，在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体，c(Mg2+)增大 |
可逆反应aA(g) + bB(g) 
cC(g) + dD(g)，反应过程中，当其它条件不变时，C的百分含量（C%）与温度（T）和压强（P）的关系如图下列叙述正确的是
| A．达平衡后，若升温，平衡左移 |
| B．达平衡后，加入催化剂则C%增大 |
| C．化学方程式中a+b＞c+d |
| D．达平衡后，减少A的量有利于平衡向右移动 |
下列变化不能用勒夏特列原理解释的是
| A．新制氯水久置后，颜色变浅 |
| B．H2、I2、HI混合气体加压后，颜色变深 |
| C．合成氨时将氨液化分离，可提高原料的利用率 |
| D．向H2S水溶液中加入NaOH，有利于S2-增多 |
2C(g) ；△H＜0的正确图像为
T ℃时在2 L的密闭容器中X（g）与Y（g）发生反应生成Z（g）。反应过程中X、Y、Z的浓度变化如图（1）所示；若保持其他条件不变，反应温度分别为T1和T2时，Y的体积分数与时间的关系如图（2）所示。
则下列结论正确的是 （ ）。
| A．反应进行的前3 min内，用X表示的反应速率v（X）＝0.3 mol·（L·min）－1 |
B．容器中发生的反应可表示为3X（g）＋Y（g） 2Z（g） |
| C．保持其他条件不变，升高温度，反应的化学平衡常数K减小 |
| D．若改变反应条件，使反应进程如图（3）所示，则改变的条件是增大压强 |