在恒温恒压下，向密闭容器中充入4 mol SO2和2 mol O2，发生如下反应：2SO2(g)＋O2(g)
2SO3(g) ΔH＜0。2 min后，反应达到平衡，生成SO2为1.4 mol，同时放出热量Q kJ。则下列分析正确的是( )
| A．在该条件下，反应前后的压强之比为6?5.3 |
| B．若反应开始时容器体积为2 L，则有v(SO3)＝0.35 mol/(L·min) |
| C．若把“恒温恒压下”改为“恒压绝热条件下”反应，平衡后n(SO3)＜1.4 mol |
| D．若把“恒温恒压下”改为“恒温恒容下”反应，达平衡时放出热量大于Q kJ |
将1 mol CO和2 mol H2充入一容积为1 L的密闭容器中，分别在250℃、T℃下发生反应：CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g) ΔH＝a kJ/mol，如图所示。下列分析中正确的是( )
| A．250℃时，0～10 min H2反应速率为0.015 mol/(L·min) |
| B．平衡时CO的转化率：T℃时小于250℃时 |
| C．其他条件不变，若减小容器体积，CO体积分数增大 |
| D．a＜0，平衡常数K：T℃时大于250℃ |
下列反应原理或过程，不能用勒夏特列原理解释的是
| A．用N2和H2合成氨需采用高压。 |
| B．由H2O2制氧气时使用MnO2催化剂。 |
| C．醋酸溶液加水稀释醋酸的电离度增大 |
| D．温度升高水的电离程度增大。 |
已知反应
△H<O，下列说法正确的( )。
| A．升高温度，正向反应速率增加，逆向反应速率减小 |
| B．升高温度有利于反应速率增加，从而缩短达到平衡的时间 |
| C．达到平衡后，升高温度或增大压强都有利于该反应平衡正向移动 |
| D．达到平衡后，降低温度或减小压强都有利于该反应平衡正向移动 |
反应中，表示该反应速率最快的是( )。
Fenton试剂常用于氧化降解有机污染物X。在一定条件下．反应初始时c(X)=2．0×10－3 mol·L-1，反应10 min进行测定，得图1和图2。下列说法不正确的是
| A．50oC,PH在3～6之间，X降解率随PH增大而减小 |
| B．PH=2，温度在40～80 oC,X降解率温度升高而增大 |
| C．无需再进行后续实验，就可以判断最佳反应条件是：PH=3、温度为80 oC |
| D．PH=2、温度为50oC，10min内v(X)=1.44x10-4 mol·L-1min-1 |
已知反应：2SO2(g)+ O2(g) 
2SO3(g)△H<0．某温度下，将2mol SO2和1mol O2置
于10L密闭容器中，反应达平衡后，SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图甲所
示。则下列说法正确的是
| A．由图甲推断，B点SO2的平衡浓度为0.3mol·L-1 |
| B．由图甲推断，A点对应温度下的平衡常数为80 |
| C．达平衡后，缩小容器容积，则反应速率变化图像可以用图乙表示 |
| D．压强为0.50 MPa时不同温度下SO2转化率与温度关系如丙图，则T2>Tl |
一定温度下，在容积为1L的密闭容器中，存在如下关系：xH2O(g)
(H2O)x(g)，反应物和生成物的物质的量随时间变化关系如图。下列说法不正确的是
| A．x=3 |
| B．该温度下，反应的平衡常数为0.125L3/mol3 |
| C．平衡时混合气体的平均摩尔质量是33.3g/mol |
| D．t1时刻，保持温度不变，再充入1mol H2O(g)，重新达到平衡时，c[(H2O)x]/c[H2O]增大 |
在一定条件下，将3 mol A和1 mol B两种气体混合于固定容积为2 L的密闭容器中，发生如下反应：3A（g）＋B（g） 
xC（g）＋2D（g）。2 min末该反应达到平衡，生成 0.8 mol D，并测得C的浓度为0.2 mol·L－1，下列判断正确的是（ ）
| A．平衡常数约为0.3 |
| B．B的转化率为60% |
| C．A的平均反应速率为0.3 mol/（L·min） |
| D．若混合气体的密度不变则表明该反应达到平衡状态 |
W（？）＋4Q（g） ΔH＜0，起始投料只有M和N。下列示意图正确且能表示该可逆反应达到平衡状态的是（ ）