醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:

               NaBr + H2SO4==== HBr + NaHSO4        ①

               R-OH + HBrR-Br + H2O         ②

可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;

 

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g·cm-3

 0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸点/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

请回答下列问题:

(1)  溴代烃的水溶性        (填“大于”、“等于”或“小于”)醇;

(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在       ;(填“上       层”、“下层”或“不分层”)

(3)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是              ;(填字母)

  a.减少副产物烯和醚的生成         b.减少Br2的生成

  c.减少HBr的挥发                   d.水是反应的催化剂            

(4)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是            ;(填字母)

  a.NaI      b.NaOH      c.NaHSO3      d.KCl      

(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于              ;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是                           

 

 

自由基又称游离基,是含有未配对电子的原子、分子或基团。大多数自由基很不稳定,只能作为活性中间体瞬间存在,寿命很短,如丁烷受热分解产生三种活性很高的自由基:

活泼自由基可诱发自由基起加成反应、加聚反应、取代反应、氧化反应、还原反应。这些反应在有机工业、石油化工和高分子工业等方面得到广泛应用。

(1)写出自由基CH3CH2·的电子式               

(2)自由基反应一般是在光和热条件下进行,如烷烃与氯气的取代为自由基取代。已知烷烃中碳原子上的氢原子越少,所形成的自由基越稳定,试完成下列方程式:

CH3CH3+Cl2                     (主要产物)+HCl

(3)不对称烯烃在过氧化物存在下,与HBr发生游离基加成反应,其反应历程是:

    R-CH=CH2+Br·→ R-CH-CH2Br 

R-CH-CH2Br+HBr → R-CH2-CH2Br+Br·

试写出分两步将(CH3)2CHCH=CH2转变为(CH3)2CH2CH2CH2OH的反应方程式。

(4)有机物中共价键断裂时,若成键的一对电子平均分给两个原子或原子团,则形成自由基;若成键电子全分给某原子或原子团,则形成碳正离子。

①已知CH3四个原子共平面,键角相等,键角应是                       

②(CH3)3C和NaOH水溶液反应生成电中性有机分子,该分子结构简式是

                        ,此物质能不能发生消去反应                    

 

 

 

                                            命题:郑蓉  郭丽 校对:王新新

 

 

 

 

 

 

 0  79170  79178  79184  79188  79194  79196  79200  79206  79208  79214  79220  79224  79226  79230  79236  79238  79244  79248  79250  79254  79256  79260  79262  79264  79265  79266  79268  79269  79270  79272  79274  79278  79280  79284  79286  79290  79296  79298  79304  79308  79310  79314  79320  79326  79328  79334  79338  79340  79346  79350  79356  79364  203614 

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