实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH→CH2=CH2
CH2=CH2+B2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示
有关数据列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
状态无色液体无色液体无色液体
密度/g?cm-30.792.20.71
沸点/℃78.513234.6
熔点/℃-1309-116
回答下列问题:
(1)在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是    ;(填正确选项前的字母)
a.引发反应    b.加快反应速度     c.防止乙醇挥发   d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入    ,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)
a.水    b.浓硫酸       c.氢氧化钠溶液       d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是   
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在    层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用    洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水    b.氢氧化钠溶液    c.碘化钠溶液    d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用    的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是    ;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是   
 0  67627  67635  67641  67645  67651  67653  67657  67663  67665  67671  67677  67681  67683  67687  67693  67695  67701  67705  67707  67711  67713  67717  67719  67721  67722  67723  67725  67726  67727  67729  67731  67735  67737  67741  67743  67747  67753  67755  67761  67765  67767  67771  67777  67783  67785  67791  67795  67797  67803  67807  67813  67821  203614 

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